| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
重组人干扰素α-1b |
Recombinant Human Interferon α-1b |
赛诺金、赛若金、干扰灵、运德素、Hapgen、Sinogen |
基药(注射液：10μg:0.5ml、30μg:1ml；冻干粉针：10μg、30μg) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂 |
| 2 |
重组人干扰素α-2b |
Recombinant Human Interferon α-2b |
重组人干扰素α2b、甘乐能、干扰能、安达芬、英特龙、隆化诺、万复安、安福隆、利芬能、里亚美、尤靖安 |
基药（重组人干扰素α2b注射液、重组人干扰素α2b注射液（假单细胞）、注射用重组人干扰素α2b、注射用重组人干扰素α2b（假单细胞）：300万IU、500万IU） |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂；人干扰素α2b[重组人干扰素α-2b（酵母）]限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性
骨髓瘤、丙肝、慢性活动性乙肝。丙肝、慢性活动性乙肝连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月 |
| 3 |
重组人干扰素α-2a |
Recombinant Human Interferon α-2a |
罗荛愫、罗扰素、贝尔芬、利能、安福隆、惠福仁、干复津、因特芬、迪恩安、滴宁 |
基药(重组人干扰素α2a注射液、注射用重组人干扰素α2a：300万IU、500万IU) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂。人干扰素α2a[重组人干扰素α-2a（酵母）]限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性
骨髓瘤、丙肝、慢性活动性乙肝。丙肝、慢性活动性乙肝连续使用 6 个月无效时停药，连续使用不超过 12 个月 |
| 4 |
聚乙二醇干扰素α-2a |
Peginterferon alfa-2a |
派罗欣、PEGASYS |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，注射剂并限丙肝、慢性活动性乙肝，连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月 |
| 5 |
聚乙二醇干扰素α-2b |
Peginterferon alfa-2b |
派格宾 |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2023版，注射剂并限丙肝、慢性活动性乙肝，连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月 |
| 6 |
重组人白介素-2 |
Recombinant Human Interleukin-2 |
白细胞介素-2、白介素-2、德路生、辛洛尔、英路因、欣吉尔、欧耐特、金路康、因特康、安特鲁克、赛迪恩、博捷速、泉奇、阿地白介素、Aldesleukin、Inleusin、TCGF、γhIL-2 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限注射剂（人白介素-2（Ⅰ）[重组人白介素-2（Ⅰ）]、重组人白介素-2（125Ala）[人白介素-2（125Ala）]、重组人白介素-2（125Ser））并限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 |
| 7 |
重组人白介素-11 |
Recombinant Human Interleukin-11 |
白细胞介素-11、迈格尔、特尔康、吉巨芬、巨和粒 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限注射剂（包括重组人白介素-11（Ⅰ）、人白介素-11[重组人白介素-11（酵母）]） |
| 8 |
重组人血小板生成素 |
Recombinant Human Thrombopoietin |
重组促血小板生成素、特比澳、rhTPO、rHuTPO |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2023版、协议期谈判药品，限注射剂并限实体瘤化疗后所致的严重血小板减少症或特发性血小板减少性紫癜。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 9 |
重组人粒细胞刺激因子 |
Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor（rhG-CSF） |
重组人粒细胞刺激因子（CHO细胞）、非格司亭、惠尔血、优保津、格拉诺赛特、Filgrastim、rhG-CSF、G-CSF、NEUPOGEN、GRAM、GRANOCYTE |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂 |
| 10 |
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 |
Recombinant Human Granulocyte/Macrophage Colonystimulating Factor（rhGM-CSF） |
沙格司亭、生白能、沙格莫丁、莫拉司亭、Sargramostim、Molgrastim、rhGM-CSF、GM-CSF、LEVCOMAX |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂 |
| 11 |
重组牛碱性成纤维细胞生长因子 |
Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor(rb-bFGF) |
扶济复、贝复舒、rh-bFGF |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2023版，滴眼剂、眼用凝胶、外用冻干制剂和凝胶剂；外用冻干制剂和凝胶剂限Ⅱ度烧伤 |
| 12 |
重组人碱性成纤维细胞生长因子 |
Recombinant Human Basic Fibroblast Growth Factor（rh-bFGF） |
rh-bFGF |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2023版，外用冻干制剂和凝胶剂并限Ⅱ度烧伤 |
| 13 |
重组人凝血因子Ⅷ |
Recombinant Human Coagulation Factor Ⅷ |
重组凝血因子Ⅷ、海莫莱士、百因止、科跃奇、安佳因、绿茵芷、Kovaltry、ADVATE、GreenGene F |
基药(血友病用药；注射用无菌粉末) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂并限儿童甲（A）型血友病；成人甲（A）型血友病限出血时使用 |
| 14 |
重组人凝血因子VIIa |
Recombinant Human Coagulation Factor VIIa |
诺其 |
基药(血友病用药；注射用无菌粉末) |
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医保(乙) |
2023版，协议期谈判药品，限用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：1.凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5个Bethesda单位（BU）的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺乏症患者；4.具有血小板膜糖蛋白Ⅱb－Ⅲa（GPIIb－Ⅲa）和/或人白细胞抗原（HLA）抗体和既往或。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 15 |
重组人表皮生长因子 |
Recombinam Human Epidermal Growth Factor（rhEGF） |
依济复、易贝、金因舒、金因肽、康合素、易孚、rhEGF |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限外用冻干制剂、外用液体剂、凝胶剂 |
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