| 英文名称 | Mazindol | |||||||
| 其他名称 | 吗吲哚、氯苯咪吲哚、美新达、Mazanor、Sanorex | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
| 是否禁止零售 | 禁止零售 | |||||||
| 性状 | 马吲哚原料为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，在二甲基甲酰胺中略溶，乙醇和氯仿中微溶，水中几乎不溶。其制剂为白色片。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，遮光保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：马蚓哚是三环咪唑异吲哚结构，不同于芳香胺类食欲抑制剂，它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，刺激饱腹中枢，使人产生饱食感，并抑制胃酸分泌，促进代谢，减轻体重，同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。 ⑵药动学：口服后易被胃肠道吸收，2~4小时达血药浓度峰值，作用周期8~15小时，生物半衰期33~55小时，3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其他代谢物从大、小便中排泄。 |
|||||||
| 不良反应 | 无欣快作用，故极少成瘾。兴奋作用与苯丙胺相似，但较弱。其种属神经系统兴奋（如失眠、头晕、激惹）的发生率高于安非拉酮，特别是在治疗的最初2周。发生身体及精神依赖性的可能性尚不能排除。 偶尔有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠、心动过速、皮疹、排尿及月经失调、性功能可逆性障碍等报道。 |
|||||||
| 肝损伤 | 可能导致肝损伤。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压、兴奋过度者和青光眼患者禁用。 ⑶因器质性病变引起肥胖禁用。 ⑷儿童，孕妇禁用 |
|||||||
| 注意事项 | ⑴糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时，应注意血压监测。 ⑵可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。 ⑶具有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。 ⑷不得超过规定最高服药量以试图增效，正常疗程一般为2~3个月，部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。 |
|||||||
| 药物相互作用 | ⑴吗吲哚为三环类化合物，可使儿茶酚胺的作用增强，合用升压胺须慎重。 ⑵服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等。 ⑶服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后两周内不得服用。 |
|||||||
| 用法与用量 | 口服，餐前1小时服用，一次1mg，一日2次，或或一次1～2mg，一日1次，8～12周为一个疗程。每日剂量不宜超过3mg。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号