| 英文名称 | Potassium Dehydroandrograpolide Succinate | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 本品制剂为几乎无色至淡黄色澄明液体，或为白色至微黄色的冻干块状物或粉末。 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染患者。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 本品主要成份为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单甲盐。 (1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上； (2)本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用； (3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用； (4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力； (5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活实验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 |
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| 不良反应 | 静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏(如药疹等)，小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用；孕妇禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。 3.药物性状改变时禁用。 4.用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。 5.孕妇慎用。 6.目前儿童用药尚无足够的临床资料，建议医护人员应全面权衡用药利弊，严格掌握适用人群，慎用于儿童。 |
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| 药物相互作用 | 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 | |||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 用药前应详细询问患者的过敏史，严禁用于对穿琥宁注射剂有过敏史的患者；给药期间应对患者进行密切观察，一旦出现过敏症状，则应立即停药或给予适当的救治措施。 | |||||||||||||||||||||
| 给药说明 | 严禁与其他药物配伍使用。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 肌肉注射：成人一次40～80m，。一日1～2次。 静脉滴注：成人一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg。 注射用无菌粉末临用前加氯化钠注射液适量溶解。 |
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| 剂型与规格 |
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