| 英文名称 |
Remdesivir |
| 其他名称 |
伦地西韦、雷德西韦、雷姆昔韦、Veklury |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
1.用于治疗住院的成人、12岁以上和12岁以下儿童（体重在40公斤以上）重症新型冠状病毒感染者（新冠肺炎重症患者）（目前欧盟、日本、美国、英国、澳大利亚、加拿大、阿联酋、印度批准使用）。
2.用于治疗12岁以上（体重≥40kg）需要住院的新型冠状病毒（COVID-19）感染的成人和儿科患者。（2020年10月22日，FDA正式批准） |
| 药理作用 |
动物实验表明，与对照组相比，雷德西韦（Remdesivir）能有效降低中东呼吸综合征MERS-CoV感染小鼠的病毒滴度，改善肺组织损伤，其疗效优于洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-β（11）治疗组。该药物已完成治疗埃博拉病毒感染的第三阶段临床试验，以及人体的药代动力学和安全性具有相对完整的数据。然而，Remdesivir治疗2019-nCoV感染的疗效和安全性仍需临床研究进一步证实。 |
| 不良反应 |
常见的不良反应包括肝酶水平升高、血压和心率变化、低血氧水平、发热、呼吸急促、喘息、肿胀（例如嘴唇、眼睛周围、皮下）、皮疹、恶心、出汗或颤抖。 |
| 禁忌症 |
对本品或任何成分有明显的超敏反应的患者禁用。 |
| 注意事项 |
加拿大卫生部对瑞德西韦窦性心动过缓的潜在风险进行评估，得出结论认为瑞德西韦的使用与窦性心动过缓风险之间可能存在联系。 |
| 用药交代 |
目前无有力证据表明瑞德西韦是治疗新冠肺炎的特效药物，但是临床研究表明缩短了重症新冠肺炎患者的恢复时间。 |
| 给药说明 |
用0.9%生理盐水作为溶媒。 |
| 用法与用量 |
静脉输注：推荐的单次加载剂量为第1天一次200mg，一日1次；从第2天开始一次100mg，输注时间为在30~120分钟。对于不需要有创机械通气和/或ECMO的患者，建议治疗时间为5天，如果患者临床未见好转，可再延长5天。对于需要进行有创机械通气和/或ECMO的患者，建议的总治疗时间为10天。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针 |
100mg |
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哪儿有 |
| 注射液 |
100mg 20ml |
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哪儿有 |
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