您好!欢迎登录湖南药事服务网  登录注册
自助用药查询
您现在的位置: 首页 > 药品通用名列表 > 生物制品 > 预防用生物制品 > 病毒类疫苗 > 重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)

重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)
英文名称 Recombinant COVID-19 Vaccine (CHO cell)
其他名称 新冠疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)、智克威得
医保类别 免费
医保备注 中国公民免费注射
是否禁止零售 禁止零售
适应证 用于3岁以上新冠病毒易感者预防新型冠状病毒感染所致的疾病。
疾病简介:新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒感染引起,经呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径,人群普遍易感的新发传染病。常见的临床表现有发热、乏力、干咳等,少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。多数患者预后良好,少数患者病情危重。重症感染多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症,严重者可导致急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒、出凝血功能障碍、多器官功能衰竭甚至死亡。
药理作用 该疫苗是将冠状病毒刺突蛋白(S)受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
临床试验结果表明:该疫苗具有良好的耐受性和免疫原性。接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体,接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。
不良反应 目前观察到的不良反应为轻度或中度的不良反应,主要是红肿、注射部位疼痛、骚痒等,为重组蛋白疫苗接种后常见反应。。
禁忌症 ⑴已知对该疫苗的任何成分,包括辅料过敏者禁用;
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓接种;
⑶孕妇期妇女,患有血小板减少症或出血性疾病者,惊厥、癫痫、脑病及其他神经系统疾病和精神病史或家族史的患者,有自身免疫疾病的患者不宜接种。
●自身免疫疾病常见的有类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症、系统性硬化症、肌炎、皮肌炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、痛风、甲亢、甲减、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血、克罗恩病、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、肺出血-肾炎综合征、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、原发性胆汁性肝硬化等。
注意事项 ⑴注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本品,以免影响免疫效果。 ⑵用前摇匀。如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。
⑶接受注射者,在注射后,应在现场至少观察30分钟(接种单位应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用)。
⑷严禁冻结。开启后应立即使用。
⑸目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据,暂不推荐18岁以下人群接种。
⑹如果要接种狂犬、破伤风疫苗,那么之前无论接种什么都不考虑间隔,马上接种;如果先接种狂犬疫苗、破伤风类毒素之后再接种其他疫苗要考虑间隔,例如接种新冠疫苗需要间隔14天,如果注射免疫球蛋白,需间隔一个月。
用药交代 ⑴注射新冠疫苗的当天不得使用牛、羊肉,海鲜、饮酒等刺激性食物。多饮水,清淡饮食。
⑵避免剧烈运动。
⑶接种疫苗之后仍需要做好个人防护,如佩戴口罩、勤洗手、畅通风、保持社交距离等。
用法与用量 推荐上臂三角肌肌内注射:每次0.5ml,第一剂注射之后,建议≥4周之后接种第二剂,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
剂型与规格
注射液 50μg 0.5ml 25μg 0.5ml 哪儿有
k
版权所有:湖南省药学会 统一社会信用代码:51430000501422439U 备案号:湘ICP备19000421号-1
主办单位:湖南省药学会
公安机关备案号:43011102001342    互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号
联系电话:0731-85540376 技术支持:长沙康曼德信息技术有限公司
在线3437人