| 英文名称 | Flomoxef | |||||||
| 其他名称 | 氟莫克西、氟莫头孢、氟吗宁、FMOX | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保，2020年调出 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 常用其钠盐，为白色至淡黄白色粉末或冻干物。无臭，极易溶于水或甲醇，溶于乙醇或无水乙醇，几乎不溶于乙醚。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭、避光保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、胆道感染、腹膜炎、盆腔炎、子宫及附属组织炎症、中耳炎、创口感染、心内膜炎及败血症等。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能以第四代铁路建设相似。抗菌谱主要包括葡萄球菌、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他球菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。 ⑵药动学：本品静脉滴注0.5g、1.0g或2.0g，经过1小时，最高血药浓度分别为20mg/L、45mg/L和90mg/L，ｔ1/2β分别为73.4分钟、49.2分钟和40分钟。如以上剂量静脉滴注2小时，则最高血药浓度分别为10mg/L、24mg/L和48mg/L，ｔ1/2β分别为46.2分钟、57分钟和69分钟。体内分布较广泛，可进入胆汁、痰液、腹水、骨盆死腔渗出液以及子宫及附属器官、中耳黏膜和肺组织中。体内少部分代谢，大部分（85％）以原形经肾排泄。肾功能减退者排出减少。 |
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| 不良反应 | 不良反应有肾功能减退（BUN上升），造血系统变化（红细胞减少、粒细胞减少、血红蛋白降低、嗜酸性粒细胞增多、血细胞比容下降、血小板减少或增多，并罕见溶血性贫血），肝酶单项或多项上升，恶心、呕吐、腹泻、软便、就慢性肠炎（罕见），皮疹及瘙痒，过敏性休克，药物热，咳嗽、呼吸困难及肺Ｘ光影像改变症状，口腔炎，头晕、倦怠、血或尿淀粉酶升高以及注射局部结膜炎等。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴本品对妊娠期妇女及新生儿的用药安全性尚未确立，一般不宜应用。 ⑵本品对青霉素类过敏及过敏体质者应慎用。严重肾功能障碍者、依靠静脉营养者、高龄者及全身状态恶化者均应慎用。 |
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| 药物相互作用 | 本品与氨基糖苷类或强利尿药合用时，可能增加肾毒性。 | |||||||
| 用药交代 | 因本品含甲基被羟乙基取代的甲硫四氮唑基团，应用本品时如饮酒或服用含酒精的饮料或药物，可能发生双硫仑样反应（面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气急、心率加快、血压降低，以及嗜睡、幻觉等），因此用药期间以及用药停止后至少１周以内禁止饮酒或饮用含酒精的饮料或药物。 | |||||||
| 用法与用量 | ⑴轻症：成人每日1.0～2.0g，分2次静脉注射；儿童每日按体重60～80mg/kg，分2次静脉注射或静脉滴注。 ⑵重症：成人每日4.0g，分2～4次用；儿童每日按体重150mg/kg，分3～4次用。 |
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| 剂型与规格 |
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