| 英文名称 |
Thiamphenicol |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
⑴为白色结晶性粉末；无臭，味微苦；对光、热稳定；水中易溶。
⑵本品注射剂呈酸性。 |
| 适应证 |
对于其敏感的流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品的抗菌谱与抗菌作用与氯霉素相仿，但其对沙门菌属、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的作用较氯霉素略差。由于甲砜霉素在肝内不与葡糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品的作用机制同氯霉素，与氯霉素间呈完全交叉耐药。本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。 ⑵药动学：口服吸收快而完全，口服400mg后ｔmax为2小时，Ｃmax为4mg/L，吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等组织的含量最高。ｔ1/2约1.5小时，24小时内自尿中排出给药量的70％～90％，部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。 |
| 不良反应 |
⑴可发生腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应。 ⑵偶见皮疹等过敏反应。 ⑶早产儿及新生儿中尚未发现“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。 ⑷本品亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性的红细胞生成抑制，白细胞和血小板减少；发生再生障碍性贫血者罕见。 |
| 禁忌症 |
对本品或氯霉素有过敏史者禁用。 |
| 注意事项 |
⑴患者在治疗过程中应经常定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，以及时发现血液系统不良反应。 ⑵妊娠期，尤其是妊娠后期妇女及新生儿应尽量避免使用。 ⑶肾功能不全者甲砜霉素排除减少，体内可有蓄积倾向，应减量应用。 |
| 药物相互作用 |
参阅氯霉素。 |
| 用法与用量 |
口服，成人一日1.5～3g，分3～4次服，小儿一日25～50mg/kg，分4次服。新生儿避免应用。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
0.125g |
0.25g |
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哪儿有 |
| 胶囊剂 |
0.25g |
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哪儿有 |
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