| 英文名称 | Rifammycin | ||||||||||||||
| 其他名称 | 利福霉素钠、利福霉素SV | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 性状 | 为砖红色粉末，几乎无臭，味微苦。溶解于水，易溶于无水乙醇、甲醇、丙酮中，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。5％水溶液的pH为6.5～7.5。本品遇光易分解变色。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封，遮光，置阴凉处。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于不能口服用药的结核患者和重症耐甲氧西林金葡菌、表皮葡萄球菌感染，以及难治性军团菌感染的联合治疗。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：作用同利福平。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用，对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强，但对革兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。 ⑵药动学：口服吸收差，仅供注射。单剂量150mg肌注，1～3小时达到有效血药浓度。单剂量250mg肌注作用可持续8小时，给药后1小时和8小时的血药浓度分别为1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后体内分布以肝和胆汁内最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。血浆半衰期为3～4小时。主要由胆汁和粪便中排出，少量由尿液中排出。 |
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| 不良反应 | ⑴滴注速度过快时可出现暂时性巩膜或皮肤黄染。 ⑵少数患者可出现一过性肝脏损害、黄疸及肾损害。 ⑶其他不良反应有恶心、食欲缺乏及眩晕，偶见耳鸣及听力下降、过敏性皮炎等。 |
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| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。有肝病或肝损害患者禁用。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴长期应用本品，可见ALT轻度增高，停药后一般自行恢复。 ⑵用药后患者尿液呈红色，属于正常现象。 ⑶用药期间应监测肝功能。 ⑷妊娠期及哺乳期妇女慎用。 ⑸肝功能不全、胆道梗阻、慢性酒精中毒者应用本品应适当减量。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品不宜与其他药物混合使用，以免药物析出。 ⑵与异烟肼合用，对结核菌有协同抗菌作用，但对肝脏毒性亦增加。 |
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| 用法与用量 | ⑴静脉滴注：①成人，一般感染一次0.5g，一日2次，加入5％葡萄糖注射液250ml中滴注；中重度感染：一次1.0g，加入5％葡萄糖注射液500ml，一日2次。滴速不宜过快。②小儿：用量为一日按体重10～30mg/kg，一日2次或遵医嘱。 ⑵静脉注射：成人，一次0.5g，一日2～3次，缓慢注射。 |
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| 剂型与规格 |
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