| 英文名称 | Triprolidium | ||||||||||||||
| 其他名称 | 曲普利定、吡咯胺、苯丙烯啶、克敏 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 胶囊剂为甲类非处方药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | ||||||||||||||
| 性状 | 本品胶囊剂的内容物为白色粉末。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光，防潮，密封，在干燥阴凉处(不超过20℃)保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗各种过敏性疾患，包括过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、皮肤瘙痒症等。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为烷基胺类抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的Ｈ1受体，从而抑制过敏反应发生。 ⑵药动学：口服后经胃肠道吸收迅速完全，起效快，1～3小时达到血药浓度峰值，药效可维持8～12小时。本品在体内分布广泛，局部以肺、哌、肾浓度最高。清除相半衰期（ｔ1/2β）为6～24小时，本品部分经肝脏代谢，降解物由肾排出，也可经乳汁分泌排出。 |
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| 不良反应 | 本品偶有恶心、倦乏、口干、轻度嗜睡等不良反应，减量或停药后可自行消失。 | ||||||||||||||
| 肝损伤 | ⑴肝毒性：
正如多数第一代抗组胺剂一样，尚无证据表明曲谱立啶与肝功能测试异常或临床明显的肝损伤有关。曲谱立啶的安全性可能同其治疗周期短、剂量少有关。 ⑵肝损星级：★ |
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| 禁忌症 | 已知对本药有过敏反应的患者、急性哮喘发作期内的患者、早产儿及新生儿、哺乳妇女均禁用。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴前列腺增生、幽门梗阻、膀胱颈梗阻、哮喘、慢性阻塞性肺病、眼内压增高、甲状腺功能亢进、心脏病、高血压及老年患者慎用。 ⑵妊娠妇女慎用，药物对哺乳的影响尚不明确。 ⑶机动车驾驶员、高空作业人员等不宜使用。 |
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| 药物相互作用 | 服药期间不可同用单胺氧化酶（MAO）抑制药、中枢性镇静或催眠药及乙醇或含有乙醇的饮品，因可加强曲普利定的中枢抑制作用。 | ||||||||||||||
| 用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：①成人，一次2.5～5mg，一日2次。②儿童，7～12岁儿童一次1.25mg，一日2次；2～6岁儿童一次0.8mg，一日2次；2岁以下用量按体重0.05mg/kg，一日2次；或遵医嘱。 | ||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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