| 英文名称 | Dimenhydrinate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 乘晕宁、晕海宁、促迷明、Dramamine、Amalamare、Amosyt、Aviomarine、Dimate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 片剂、含片为甲类非处方药/双跨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 眼部给药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 为白色结晶性粉末，无臭；化学性质稳定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭，干燥处保存。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 1.主要用其抗晕动病； 2.对妊娠，梅尼埃病，放射线治疗等引起的恶心、呕吐、眩晕也有一定疗效。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物，其抗组胺作用较苯海拉明弱而有较强的防晕动及镇吐作用。 ⑵药动学：口服后15～60分钟起效，一次给药维持4～6小时。可通过胎盘屏障。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 有嗜睡及皮疹等反应。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 肝损伤 | ⑴肝损伤：尽管使用范围广泛，但尚无其导致肝功能异常或临床明显肝损伤的病例。该药物用药周期有限，因此比较安全。 ⑵肝损星级：★ |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品成分及其他乙醇胺类药物过敏者、新生儿、早产儿禁用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴用药期间不宜驾驶车辆及从事有危险的机器操作。 ⑵妊娠初期4个月妇女慎用。 ⑶不宜与其他中枢神经抑制药同服。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | ⑴本品对酒精、中枢抑制药、三环类抗抑郁药的药效有促进作用。 ⑵本品能短暂影响巴比妥类和磺胺醋酰钠等的吸收。 ⑶本品与对乙酰氨基酚同用时，后者的血药浓度降低。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 给药说明 | 与食物或牛奶同服，可减少药物对胃的刺激。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服： ⑴成人。①预防晕动病，一次50mg，于旅行前0.5～1小时服用，必要时可重复1次。②抗过敏，成人一次50mg，一日2～3次。②出现恶心、呕吐、眩晕等症状时含服：成人一次20～40mg，一日2～3次，日剂量不超过240mg；儿童减半，或遵医嘱。 ⑵小儿1～6岁，一次12.5～25mg，一日2～3次；7～12岁一次25～50mg，一日2～3次。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号