| 英文名称 | Emedastine | ||||||||||||||
| 其他名称 | 富马酸依美斯汀、埃美丁 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限滴眼剂和缓释控释剂型(限二线用药) | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | ||||||||||||||
| 性状 | 为白色或微黄色结晶性粉末，无臭。可溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。本品口服制剂为硬胶囊，内容物为类白色球形小丸。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于过敏性鼻炎和荨麻疹。本品滴眼剂可暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为嘧啶类衍生物，能选择性阻断Ｈ1受体，并抑制组胺和白三烯的释放，有弱的抗胆碱、抗缓激肽和抗5-HT活性。 ⑵药动学：单剂量口服血浆药物浓度1～2小时达峰值，ｔ1/2约为3小时；缓释胶囊剂单次给药2mg和8mg，达峰时间3.5和5.3小时；ｔ1/2分别为7.0和8.7小时；多次口服给药，5天后达稳态血药浓度。能分泌进入乳汁。 |
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| 不良反应 | 口服的患者中有7.34%患者出现不良反应。主要包括思睡（6.3%）、困乏（0.61%）、口渴（0.23%）、腹痛（0.14%）、蹒跚（0.13%）、头痛、头沉、头晕（0.1%）等。另外少见（发生率小于0.1%）胸闷、心悸、瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、食欲不振、上腹不适、腹痛、腹泻、便秘、耳鸣、皮肤感觉异常、肝功能异常、血小板减少、尿检异常（尿蛋白、尿潜血、尿血）、血压升高等。另外，国外数据似显示女性不良反应发生率略高于男性。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 哺乳期妇女禁用。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴由于本品有出现肝功能异常的可能，故肝功能异常的患者慎用。 ⑵本品可引起倦睡等不良反应，因此服用本品后应避免执行可能发生危险的任务，包括开车、操纵机器等。 ⑶对于长期接受类固醇治疗的病人，欲通过本品给药而减少类固醇给药量时，应在密切观察下逐渐替代。 ⑷对于季节性患者，针对好发病的季节，最好在此季节前开始给药，持续给药到此季节结束。 ⑸本品可抑制变态反应原皮内反应，故进行变态反应检查前请勿使用本品。 |
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| 药物相互作用 | 与镇静剂、催眠剂、抗组胺剂合用，有相互增强作用的可能。与醇（如酒精）合用可增强中枢神经系统的副作用（主要是使思睡）。 | ||||||||||||||
| 用药交代 | ⑴可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 ⑵因为本品抑制对过敏原的皮内反应如青霉素皮试等，因此在这种试验前不应给药。 |
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| 用法与用量 | 口服：一次1～2mg，一日2次。 滴眼：一次1滴，一日2次；必要时可一日4次。 |
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| 剂型与规格 |
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