| 英文名称 | Ebastine | |||||||
| 其他名称 | 艾巴斯汀、苏迪、开思亭 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 | |||||||
| 贮存条件 | 30℃以下干燥避光保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为组胺H1受体拮抗剂。对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。本品与H1受体结合牢固，属中长效的抗组胺药。 ⑵药动学：本品口服给药，吸收较完全，极难通过血脑屏障，其在体内代谢物为有抗组胺活性的卡巴斯汀，用药4～6小时，卡巴斯汀的血浆浓度达峰值。食物因素对上述血药浓度几乎无影响。本品清除相半衰期（ｔ1/2β）为14～16小时，其代谢产物经尿和粪便排出。 |
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| 不良反应 | ⑴有时困倦，偶见头痛、头晕。 ⑵过敏症，罕见皮疹、浮肿发生。 ⑶口干及胃部不适。 ⑷偶见ALT、ALP升高。 ⑸罕见心动过速。 ⑹罕见嗜酸性粒细胞增多及对本品过敏者。 |
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| 禁忌症 | 对依巴斯汀或片剂中任何成分过敏患者。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴有肝功能障碍者或障碍史者慎用。 ⑵驾驶或操作机器期间慎用。 ⑶孕妇用药的安全性尚未确定。本品可进入乳汁，故服药期间应避免哺乳。 ⑷儿童用药的安全性尚未确定。 ⑸老年人剂量酌减。 ⑹服用本品者如需做皮肤试验停药3～5天，以免引起假阴性反应。 |
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| 药物相互作用 | ⑴大环内酯类抗生素如红霉素可使依巴斯汀的代谢物卡巴斯汀的血药浓度上升至1～2倍。 ⑵与具有肝CYP450药酶抑制作用的抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、咪康唑等合用时，应慎重。 ⑶本品与丙卡巴肼、氟哌利多等合用时，应注意中枢抑制和心脏毒性的发生。 |
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| 用药交代 | ⑴可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 ⑵因为本品抑制对过敏原的皮内反应如青霉素皮试等，因此在这种试验前不应给药。 |
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| 用法与用量 | 口服：成人及12岁以上儿童：一次10mg，一日1次；6-11岁儿童：一次5mg，一日1次。2-5岁儿童：一次2.5mg，一日1次。
2岁以下儿童：本品的安全性有待进一步验证。 老年及肝肾功能不全患者无需作剂量调整。对于严重肝功能衰竭患者，每日用量严禁超过10mg/日。 |
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| 剂型与规格 |
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