| 黑框警告 | 警示：在孕20周或之后使用非甾体抗炎药（NSAIDs）可导致罕见且严重的胎儿肾脏问题，可能引起宫内羊水不足并出现并发症。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 英文名称 | Aspirin | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 乙酰水杨酸、醋柳酸、Acetylsalicylic Acid | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 基药（片剂：0.3g、0.5g，肠溶片：0.3g；肠溶片：25mg、50mg、0.1g、0.3g） | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲、乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、口服常释剂型（不含分散片）为甲类，缓释控释剂型和肠溶缓释片为乙类 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 肠溶片、咀嚼片、泡腾片、栓剂、散剂为乙类非处方药/双跨 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C；D-如在妊娠晚期大量使用 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸，遇湿气即缓缓水解。在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 防潮，密封保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。 ⑴镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。 ⑵抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。 ⑶关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。 ⑷抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防心脑血管疾病以及心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成[详细请参阅抗血小板药中的阿司匹林（小剂量）]。 ⑸儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：①镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；②抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；③解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；④抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用；⑤抑制血小板聚集作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。 ⑵药动学：药动学口服后吸收迅速而完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65％～90％。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。ｔ1/2为15～20分钟；水杨酸盐的ｔ1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可达20小时以上，反复用药时可达5～18小时。一次口服阿司匹林0.65g后，在乳汁中的水杨酸盐ｔ1/2为3.8～12.5小时。 本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。一次服药后1～2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml；抗风湿、抗炎时为150～300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加，在大剂量用药（如抗风湿）时一般需要7天，但需2～3周或更长时间以达到最佳疗效。长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途径已经饱和，剂量微增可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中者相反。 |
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| 不良反应 | 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大剂量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度＞200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。⑴较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃黏膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3％～9％）。停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡（由于胃的生理性前列腺素合成受抑制，胃酸产生过多，胃黏膜生成减少，胃肌肉张力降低引起）。 ⑵中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300μg/ml后出现。 ⑶过敏反应：发生率0.2％，表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。 ⑷肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均使可逆性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 |
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| 禁忌症 | ⑴活动性溃疡或其他原因引起的消化道出血。 ⑵血友病或血小板减少症。 ⑶有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者。 ⑷本品易于通过胎盘。动物实验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全，在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性动脉高压及心律失常。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管的闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。 |
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| 注意事项 | ⑴交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，当飞绝对，必须警惕交叉过敏的可能性。 ⑵本品可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。 ⑶老年患者由于肾功能下降易出现毒性反应。 ⑷小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye's syndrome）有关，中国尚不多见。 ⑸由于本品在小剂量服用时（一日＜300mg）时有抑制血小板聚集功能，可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也可能影响血小板功能，有抗血小板作用。 ⑹对诊断的干扰： ⑺下列情况应慎用：①有哮喘及其他过敏反应时；②葡萄糖-6-乳酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；③痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可引起尿酸滞留）；④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬化患者易出现肾脏不良反应；⑤心功能不全或高血压。大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；⑥肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；⑦血小板减少者。 ⑻长期大量用药应定期检查血细胞比容，肝功能及血清水杨酸含量。 ⑼逾量或中毒表现：①轻度：即水杨酸反应（salicylism），多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等；②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显；过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变（呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。 过量时的处理：包括引吐或洗胃，给予活性炭，监测及维持生命功能，纠正高热、水电解质酸碱失衡以及酮症等，保持血糖正常及监测水杨酸盐血药浓度降至中毒水平以下。一般来说，服药后2小时血药浓度为500μg/ml表明严重中毒，超过800μg/ml可能致死。给予大量碱性药利尿可促使本品排泄，但不应给予给予碳酸氢钠口服，因反而促使本品吸收。严重过量者可考虑进行血液透析或腹腔透析等。如有出血，给予输血或维生素Ｋ。 |
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| 药物相互作用 | ⑴阿司匹林与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。 ⑵阿司匹林与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同时用，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。 ⑶阿司匹林与抗凝药（如双香豆素、肝素等）、溶栓药（尿激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。 ⑷尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药长期大量应用可增加阿司匹林自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使阿司匹林的血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使阿司匹林透入脑组织中的量增加，从而增加毒性反应。 ⑸尿酸化可减低阿司匹林的排泄，使其血药浓度升高。阿司匹林血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致阿司匹林的血药浓度升高，毒性反应增加。 ⑹糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持阿司匹林的血药浓度，必要时应增加阿司匹林的剂量。阿司匹林与激素长期同用，尤其是大量应用时，有增加胃肠溃疡和出血的危险性。为此，目前临床上不主张将此二药同时应用。 ⑺胰岛素或口服降糖药的降糖效果可因与阿司匹林同用而加强和加速。 ⑻阿司匹林与甲氨蝶呤（MTX）同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使甲氨蝶呤血药浓度升高而增加毒性反应。 ⑼丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时应用阿司匹林而降低；当水杨酸盐的血药浓度＞50μg/ml时即明显降低，＞100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使水杨酸盐的血药浓度升高。 |
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| 用药交代 | ⑴不要同时服用抗酸药； ⑵需整片吞咽，不要咀嚼或掰碎； ⑶餐后或与食物同服； ⑷可以与奈玛特韦/利托那韦片（组合包装）合用。 |
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| 给药说明 | ⑴应与食物同服或采用肠溶片可以减少对胃肠的刺激； ⑵扁桃体摘除或口腔手术后7日应整片吞服，以免嚼碎后接触伤口，引起损伤； ⑶外科手术病人，应在术前7天停用本品，以免引起出血倾向； ⑷用于治疗关节炎时，剂量应逐渐增加，直到症状缓解，达到有效血药浓度（其时可出现轻度毒性反应如耳鸣、头痛等，在小儿、老年人或耳聋患者，这些症状不适可靠指标）后开始减量。当然，如出现了副作用应迅速减量；水杨酸类血药浓度达稳态一般需要7天。由于本品用至有效剂量时往往伴发严重不良反应，以及长期应用不仅消化道溃疡的发生率可高达40％左右，还可使有的关节炎（如骨关节炎）病变加重，因此，目前临床上对慢性关节炎的治疗，基本上用其他非甾体抗炎药以替代了本品； ⑸有脱水的患者（尤其是小儿）应减少剂量。 |
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| 用法与用量 | 成人常用量： ⑴解热、镇痛，一次0.3～0.6g，一日3次，必要时每4小时1次。 ⑵抗风湿，一日3～6g，分4次口服： ⑶治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2～3次，连用2～3日；阵发性绞痛停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。 小儿常用量： ⑴解热、镇痛，每日按体表面积1.5g/m²，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。 ⑵抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg/kg。 ⑶用于小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，热退2～3天后改为每日30mg/kg，分3～4次服，连服2个月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5～10mg/kg，1次顿服。 |
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| 剂型与规格 |
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