| 英文名称 | Brimonidine Tartrate and Timolol | |||||||
| 其他名称 | Combigan | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本药为澄清透明，呈略微带绿的黄色，为无菌滴眼液，除活性成分外，尚含有保存剂苯扎氯铵。 | |||||||
| 贮存条件 | 25°C以下贮存。 | |||||||
| 适应证 | 用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。 | |||||||
| 不良反应 | ⑴约有10-30%的人出现以下不良反应，按降序排列，包括口干，眼部充血、烧灼及刺痛感，头痛，视物模糊、眼睛异物感，乏力(或)倦怠，结膜滤泡，眼部过敏反应以及眼部瘙痒。 ⑵约有3-9%的人出现以下不良反应，按降序排列，包括角膜染色(或)溃疡、畏光、眼睑红斑、眼部酸痛(或疼痛)、干燥、流泪，上呼吸道症状，眼睑水肿、结膜水肿，头晕，睑炎、眼部刺激，胃肠道症状，虚弱无力，结膜变白，视物异常以及肌肉痛。 ⑶有少于3%的患者出现以下不良反应，包括眼睑痂，结膜出血，味觉异常，失眠，结膜分泌物增多，精神抑郁，高血压，焦虑，心悸，鼻干以及晕厥。 |
|||||||
| 禁忌症 | 禁用于对本品或其某一成分过敏者，亦禁用于使用单胺氧化酶抑制剂治疗的患者。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴部分患者在长期使用本药时，其降低眼内压的作用逐渐减弱，出现失效的时间因人而异，因此应予密切监视。 ⑵尽管在临床研究中，本药对患者的血压影响甚小，但有严重心血管疾患的患者仍应慎用。 ⑶由于尚无肝或肾功能受损患者使用本药的研究报道，故此类患者应慎用。 精神抑郁，大脑功能受损，冠状动脉病变，雷诺氏症，体位性低血压，血栓闭塞性脉管炎的患者均应慎用。 ⑷研究期间，某些患者使用本品的效果差，但是，用药第一个月的降低眼内压作用未必都能反映长期降低眼内压的效果，对于每日两次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加 1 滴，对使用降低眼内压药物的患者，应按常规定期监测其眼内压。 ⑸本药中使用的保存剂为苯扎氯铵，而苯扎氯铵有可能被软性隐形眼镜所吸收，因此应在滴用本药后至少等待15分钟，再戴上软性隐形眼镜。 ⑹各种α-肾上腺素能受体激动剂都可使某些患者有疲劳感及(或)困倦。本药亦不例外，因此从事危险性作业的患者用药后有出现精神不集中的可能性。 ⑺至今尚无孕妇使用本药的报道，但在动物研究中有极少量的溴莫尼定可穿越胎盘，进入胎鼠的循环，因此只有判定本药可能给母亲带来的利益大于给胎儿带来的潜在危险时，方宜使用。 ⑻虽然在动物试验中已发现酒石酸溴莫尼定随乳汁排出，但本药是否亦随母乳排出，尚且不明，因此是否停止授乳或停止用药，应视此药对哺乳期妇女的重要性而定。 ⑼儿科患者应用的安全性及药效尚未建立。 |
|||||||
| 药物相互作用 | 尚未对本药的药物间相互作用做过专门的研究，但对中枢神经系统抑制药(酒精，巴比妥类，鸦片制剂，镇静剂或麻醉剂)产生叠加作用或使之强化的可能性必须予以考虑。 | |||||||
| 用法与用量 | 滴眼：推荐剂量为每日二次，每次一滴，滴入患眼。眼内压在下午达到高峰或眼内压需要另加控制的患者，下午可增加一滴。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号