| 英文名称 | Iopromide | ||||||||||||||
| 其他名称 | 碘普胺、优维显、Ultravist | ||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光、密封保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 本品为单聚体非离子造影剂。可用于ＣＴ增强作用、数字减影血管造影（DSA）、动脉造影、静脉造影、静脉尿路造影及体腔造影如关节腔造影、楼管造影、子宫输卵管造影，但不能用于蛛网膜下腔造影、闹事造影或脑池造影。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | 本品为单聚体非离子型造影剂。为血管造影剂中之佳品，其市售商品名为优维显240、300、370，其含碘量分别为240、300、370mgI/ml。静脉注入时无血管疼痛，造影清晰度良好。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 部分病人可出现轻微的不良反应，如灼烧感，皮肤潮红及少见的恶心、呕吐等症状，但均在注射后很快消失。极个别的病人造影剂外渗可引起明显的组织反应，其他可以出现的时严重的过敏反应，甚至休克。对有些可能使先兆的轻微反应如瘙痒、胸闷等应引起重视，发现这些情况立即停止注射，并采取急救措施。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴碘过敏患者，严重的甲亢患者禁用。 ⑵急性盆腔炎及妊娠期忌用于子宫输卵管造影。 |
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| 注意事项 | ⑴有过敏倾向的患者应事先预防性给予抗组胺药或皮质类固醇。但造影剂与预防性药物不可混合注射。 ⑵肾功能不全、婴幼儿及老年人使用前应注意避免脱水。 ⑶嗜铬细胞瘤患者术前宜给予α受体阻断剂，以防止高血压危象。 ⑷孕妇使用本品的安全性尚无定论，妊娠期尽量避免使用。 ⑸暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。 |
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| 用法与用量 | ⑴静脉尿路造影：①成人该药（300mgI/ml）剂量不少于1ml/kg。在特殊情况下，如病人肥胖或有肾功能不全时，剂量可增加或减少。②儿童肾脏的肾单位尚未成熟，浓缩功能生理性不足，需要较高剂量的造影剂，如：新生儿剂量1.5gI/kg，相当于碘普罗胺300,5ml；婴儿1.0gI/kg，相当于碘普罗胺300,3.0ml；幼儿0.5gI/kg，相当于碘普罗胺300,1.5ml。 ⑵ＣＴ增强：碘普罗胺300 1～2ml/kg体重。 ⑶血管造影：造影剂用量视病人年龄、体重、检查部位、临床需要而定，可参考碘海醇。 |
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| 剂型与规格 |
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