| 英文名称 | Iopamidol | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 碘异肽醇、碘必乐、Iopamiron | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避强光保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 本品用于腰、胸肌颈段脊髓造影，脑血管造影，周围动脉造影剂静脉造影；也用于心血管、冠状动脉、尿路、关节等的造影剂CT增强。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 本品为单聚体非离子型造影剂。注入人体后，主要由肾排泄，半衰期为2～4小时，20小时肾排出100％。它对血管及神经的毒性均低，局部及全身的耐受性均好，渗透压低，注射液也很稳定。 | |||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 有头痛、脱水等反应，有时还是眩晕、恶心、呕吐及精神症状，老年患者、患氮质血症及衰弱病人可能发生休克。鞘内给药罕见轻度癫痫发作。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对碘过敏者、甲亢、心功能不全及癫痫患者禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴慎用：①肝、肾功能不全，患有心血管病、糖尿病、老年人及有过敏、哮喘史者。②孕妇不宜作腹部造影。③患嗜铬细胞瘤或可疑者，用前应测血压。 ⑵忌与其他药物配伍使用。 ⑶暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。 |
|||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 脊髓造影，成人用浓度为200～300mgI/ml溶液5～15ml。大脑血管造影300mgI/ml溶液5～10ml（成人），3～7ml（儿童）。周围动静脉造影用300mgI/ml溶液20～50ml（成人）。冠状动脉造影用370mgI/ml溶液4～8ml（成人）。主动脉造影（逆行）用370mgI/ml溶液50～80ml（成人）。尿路造影用300～370mgI/ml20～50ml（成人），1～2.5ml（儿童）。ＣＴ扫描用300～370mgI/ml溶液50～100ml（成人）等。 | |||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号