| 英文名称 |
Sodium Fluoride[18F] |
| 其他名称 |
18F-NaF |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 是否禁止零售 |
禁止零售 |
| 适应证 |
作为正电子发射断层（PET）的显像剂，用于全身或局部骨显像。1.原发或转移性骨肿瘤全身或局部骨显像；2.诊断骨关节疾病；3.评价骨良性病变。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：18F离子能浓聚于骨组织中，在椎骨和盆骨中的沉积量高于四肢骨，在骨关节周围的积聚高于长骨。当发生关节炎、骨损伤、骨折、骨髓炎、结核性脊椎炎、Paget's病、Hyperstosis frontalis interna、myositis ossificans和快速生长epiphyses时，18F离子在骨中的摄取增加，当发生原发和恶性肿瘤骨转移时，18F离子浓聚于病灶。 ⑵药动学：本品静脉注射后，不与血浆蛋白结合，在血中分布很快达平衡并清除。18F离子随血流迅速沉积于骨中，放射性通过肾排泄。注射后2小时，尿中放射性占总注射量的20％以上。 |
| 注意事项 |
⑴患者在注射前适量饮水排尿，以降低辐射。 ⑵哺乳期妇女及未成年儿童慎用，除非必要，孕妇一般不用。 |
| 用法与用量 |
静脉注射。推荐成人一次用量为16.5～74.0MBq（0.5～2mCi），最大不得超过148.0MBq（4mCi），儿童酌减。注射后1～2小时显像。 |
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号