| 英文名称 | Droperidol | |||||||
| 其他名称 | 氟哌啶、哒罗哌丁苯、哒哌啶醇、力帮欣定、去氢哌力多、达哌丁苯、Dridol、Inapsine、Dehydrobenzperidol | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
| 性状 | 为白色结晶性粉末，无臭，能溶于水。 | |||||||
| 贮存条件 | 常温下避光保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗精神分裂症的急性精神运动性兴奋躁狂状态；亦可用于神经安定镇痛术：利用本药的安定作用及增强镇痛作用的特点，将其与镇痛药芬太尼一起静脉注射，使患者产生一种特殊麻醉状态，用于烧伤大面积换药，各种内镜检查及造影等；亦可用于麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克等作用。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：药理作用与氟哌啶醇基本相同。抗精神病作用主要与其拮抗多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。具有较强的抗精神运动性兴奋、抗休克和止吐作用，对精神分裂症、躁狂症及急性精神运动性兴奋疗效较好，对消除幻觉、妄想、焦虑等症状效果亦好。有镇静作用及增强镇痛作用。 ⑵药动学：本品体内代谢快，作用维持时间短。肌内注射或静脉注射后起效快，ｔ1/2为2～3小时，作用维持6～8小时。 |
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| 不良反应 | ⑴锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类似帕金森病。 ⑵可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 ⑶可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 ⑷少数患者可能引起抑郁反应。 ⑸可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。偶见过敏性皮疹。 |
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| 禁忌症 | ⑴有帕金森病史者禁用。 ⑵对本药过敏者、严重神经抑制、抑郁症、嗜铬细胞瘤、重症肌无力、基底神经节病变者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴药物引起的记性中枢神经抑制、癫痫患者慎用。 ⑵肝功能不全、肾功能不全及尿潴留、高血压、心功能不全、休克、肺功能不全、甲状腺功能亢进或毒性甲状腺肿、青光眼患者慎用。 ⑶儿童、老人、妊娠期妇女慎用。哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的作用。与芬太尼的合剂可增强巴比妥类药和麻醉药的呼吸抑制作用。 ⑵本品与左旋多巴合用，可引起肌肉强直。与卡麦角林合用，药物作用相互拮抗，治疗效果均降低。 ⑶本品与锂盐合用，可能引起虚弱无力、运动障碍、椎体外系症状增加及脑损害。 |
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| 用法与用量 | ⑴治疗精神分裂症：每日10～30mg，分1～2次肌内注射。 ⑵神经安定镇痛术：每5.0mg加芬太尼0.1mg，在2～3分钟内缓慢静脉注射，5～6分钟内如未达一级麻醉状态，可追加半倍至1倍剂量。 ⑶麻醉前给药：手术前0.5小时肌内注射2.5～5.0mg。 |
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| 剂型与规格 |
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