| 英文名称 | Omarigliptin | |||||||
| 其他名称 | MK-3102 | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗2型糖尿病。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为一种超长效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类口服降糖药。其作用机制是通过抑制体内DPP-4酶对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解作用，延长GLP-1的作用时间，从而提高血液中内源性GLP-1和GIP的浓度，并最终改善血糖控制。 GLP-1为一类肠促胰岛素，是一类在肠道生成的具有促胰岛素分泌作用的中等长度直链多肽激素，其作用特点包括：仅在餐后生成，促进胰岛β细胞分泌胰岛素从而降低血糖，不会诱发低血糖；抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素；延迟胃排空从而有利于餐后血糖的控制；抑制肠道分泌脂蛋白并可能降低作为心血管疾病危险因子的餐后高血脂，从而具有心脏保护作用。 本品药效学特点：①奥格列汀对DPP-4的抑制活性比西格列汀更强；②奥格列汀对DPP-4高选择性。 ⑵药动学：奥格列汀最显著的特点是半衰期长，半衰期可达63小时，而西格列汀为12.4小时，维格列汀为2～3小时，沙格列汀在母体中为2.5小时。 |
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| 给药说明 | 奥格列汀为每周给药一次的DPP-4抑制剂口服降糖药，改善了用药依从性。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次25mg，一周1次。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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