| 英文名称 | Carbidopa | |||||||
| 其他名称 | α-甲基多巴肼、心宁美、α-Methyldopa、MK-486、LODOSYN | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
| 性状 | 为白色或类白色结晶性固体。熔点约210℃（同时分解），几乎无臭。在稀盐酸中易溶。 | |||||||
| 贮存条件 | 避光，密封保存。 | |||||||
| 适应证 | ⑴主要与左旋多巴合用，治疗各种原因引起的帕金森病，可获较好的临床治疗效果，但晚期重型患者的疗效较差。 ⑵本品与左旋多巴联合应用，治疗单眼弱视疗效好，尤其对屈光参差性单眼弱视、弱视性质为中心注视的弱视。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品为外周多巴脱羧酶抑制剂，不易进入中枢，故仅抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增高5～10倍，因而进入中枢的量也增多。与左旋多巴合用时即可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应，又可减少左旋多巴的用量。左旋多巴合用卡比多巴，可改善视锥、视杆细胞的光活动，完善光受器的横向抑制功能，唤醒视觉塑形的敏感期。 ⑵药动学：口服后吸收40％～70％。与血浆蛋白结合率约36％。可通过胎盘，可从乳汁分泌。约有50％～60％以原形或代谢产物由尿中排泄。 |
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| 不良反应 | 单用时极少。与左旋多巴合用时，可出现恶心、呕吐等。另外左旋多巴引起的不良反应如异常不随意运动精神障碍等趋于较早发生。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主运动。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。 ⑵青光眼、精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、消化性溃疡、有惊厥史者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴有骨质疏松者用本品应缓慢恢复正常正常活动，以减少引起骨折的危险。 ⑵用药期间需检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与抗高血压药合用可出现直立性低血压。 ⑵与抗抑郁药合用可致高血压和运动障碍。 ⑶铁剂可降低本品的生物利用度。 |
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| 给药说明 | 服用时不可咀嚼或捣碎。 | |||||||
| 用法与用量 | 首次剂量，卡比多巴10mg，左旋多巴100mg，每日4次；以后每隔3～7日每日增加卡比多巴40mg，左旋多巴400mg，直至每日量卡比多巴200mg，左旋多巴达2.0g为限。多采用复方制剂。如患者已先用左旋多巴，须停药8小时以上才能再合用二药。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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