八部门按照职责，推进儿童用药研发、注册、生产、使用、报销等全链条政策衔接协同，推动解决行业重点、难点问题，更好满足群众用药需求。   [查看详情]

七部委局对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，形成《医药代表管理办法》（2026年第42号）   [查看详情]

为鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，国家药监局特制定上市申请审评审批工作程序。   [查看详情]

国家药监局 公安部 国家禁毒委办公室决定进一步加强普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂）的管理。   [查看详情]

本规范自发布之日起施行，2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。   [查看详情]