| 药品分类 | 作用于心脑血管系统药物 > 抗心绞痛药 > 选择性扩张冠脉药 |
|||
| 其他名称 | 丹参酮ⅡA、诺新康、弘乐、欣诺邦盛 | |||
| 英文名称 | Sodium Tanshinon ⅡA | |||
| 基本药物 | 非基药 | |||
| 医保类别 | 医保(乙),医保支付标准:11.9元(2ml:10mg/支) | |||
| 医保备注 | 2025版、限注射剂。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 | |||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||
| 适应证 | 用于冠心病、心绞痛、胸闷及心肌梗死的辅助治疗,对室性早搏也可使用。对冠心病患者的疗效与复方丹参注射液相似。 | |||
| 药理作用 | 本品能增加冠脉血流量,改善缺氧后引起的心肌代谢紊乱,从而提高心肌耐缺氧能力。还有显著保护红细胞膜的作用。对心肌梗死模型动物有缩小梗死面积的效应。在一定剂量下尚有增强心肌收缩力的作用。其毒性很小。 | |||
| 不良反应 | 部分患者肌内注射时可有局部疼痛。个别有皮疹反应,停药后即可消失。 | |||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||
| 注意事项 | 妊娠期尤其是妊娠初期3个月内妇女、哺乳期妇女避免使用。 | |||
| 配伍禁忌 | ⑴本品不可与盐酸氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、盐酸甲氯芬酯、硫酸镁、盐酸克林霉素以及甲磺酸培氟沙星等喹诺酮类抗生素和硫酸依替米星、硫酸妥布霉素等氨基糖苷类抗生素配伍使用,否则会使溶液产生混浊或沉淀。 ⑵本品溶液与重金属离子接触会产生类似白蛋白样变性反应,使溶液变黏稠。敌本品禁正与镁、铁、钙、锌等重金属的药物配伍使用。 ⑶本品具有较强的还原性,不宜与具有强氧化性的药物配伍使用。 ⑷本品应尽可能单独使用。 |
|||
| 输液调配 | ⑴静脉注射液:一次40~80mg用25%葡萄糖注射液20ml稀释。 ⑵静脉滴注液:一次40~80mg用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释。 ⑶新鲜调配为淡红色至红色的澄明液体。本品pH为3.5~5.5。用0.9%氯化钠注射液调配的丹参酮ⅡA磺酸钠浓度为0.16mg/ml的溶液pH约为6.0。 【稳定性】用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液或乳酸钠林格注射液调配.丹参酮ⅡA磺酸钠浓度为0.16mg/ml.常温下12h之内,溶液性状、pH及含量基本稳定,不溶性微粒符合《中国药典》之规定。 |
|||
| 用法用量 | ⑴肌内注射:一次40~80mg,一日1次。 ⑵静脉注射:一次40~80mg,用25%葡萄糖注射液20ml稀释。 ⑶静脉滴注:一次40~80mg,用5%葡萄糖注射液250~500ml稀释,一日1次。 |
|||
| 剂型规格 |
|
版权所有:湖南省药学会 主办单位:湖南省药学会
统一社会信用代码:51430000501422439U
备案号: 湘ICP备19000421号-1,(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342