| 其他名称 | 宣卡 | ||||||
| 英文名称 | Recombinant Mycobacterium Tuberculosis Fusion Protein(EC) | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保类别 | 医保(乙)，医保支付标准：65.00元（0.3ml/瓶）；96.11元（0.5ml/瓶）；163.38元（1.0ml/瓶）；31.03元（0.1ml/支预灌封注射器） | ||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 性状 | 本品因为无色澄明液体，无不溶物和杂质。 | ||||||
| 贮存条件 | 于2~8℃避光保存和运输。 | ||||||
| 适应证 | 用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。 本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 | ||||||
| 不良反应 | 不良反应发生率低，基本为轻微不良反应，极少数人注射部位可能出现水泡、浸润或溃疡，一般能自行消退或自愈。 | ||||||
| 禁忌症 | 患急性传染病（如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等）、急性眼结膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病及过敏体质者不宜用。 | ||||||
| 用法用量 | ⑴本品单独使用：吸取本品0.1ml（5U），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内。 ⑵本品与TB-PPD联用：分别吸取本品0.1ml（5U）与TB-PPD 0.1ml（5IU），先采取孟都氏法于左前臂掌侧皮内注射本品，观察5分钟无异常后在右前臂掌侧皮内注射TB-PPD。 ⑶结果判定：①本品单独使用：本品于注射后48～72小时检查注射部位反应，测量记录红晕和硬结的横径及纵径的毫米（mm）数，以红晕或硬结大者为准，反应平均直径（横径与纵径之和除以2）不低于5mm为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应。②本品与TB-PPD联用：于注射后48～72小时检查双臂注射部位反应，本品以红晕或硬结大者为准，TB-PPD以硬结为准，测量记录红晕和硬结的横径和纵径的毫米（mm）数，以红晕或硬结平均直径不低于5mm为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应。具体结果判读如下： PPD EC 结果判读 - - 未接种卡介苗或卡介苗接种后阴转，且未感染结核杆菌 + - 卡介苗接种后，维持阳性 +/- + 结核杆菌感染。 |
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| 剂型规格 |
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