药品分类 | 抗肿瘤药物 > 生物靶向抗肿瘤药 > 酪氨酸激酶(TKI)抑制药 |
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其他名称 | 盐酸卡马替尼、妥瑞达、Tabrecta | |||
英文名称 | Capmatinib | |||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2024版,协议期谈判药品,限未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
贮存条件 | 防潮,在20°C至25°C下储存,允许在15°C至30°C之间偏移。 | |||
适应证 | 用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 | |||
药理作用 | Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂,能选择性地与c-Met结合,从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。导致肿瘤细胞的细胞死亡,过度表达c-Met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白,c-Met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变,在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。 | |||
不良反应 | 最常见的不良反应(≥20%)是周围性水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。 | |||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||
注意事项 | ⑴服用本品期间可能引起光敏性反应,患者不要直接受紫外线照射。 ⑵可能造成胎儿伤害,患者服药期间具有潜在的胎儿风险,并使用有效的避孕方法。 ⑶服药期间建议不要母乳喂养。 |
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药物相互作用 | 避免与强或中度CYP3A4诱导剂同时使用。 | |||
用法用量 | 口服:推荐剂量为一次400mg,一日2次。是否与食物同服均可。 | |||
剂型规格 |
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