苯胺洛芬_非选择性环氧酶(COX)抑制剂_解热镇痛抗炎药_解热镇痛与抗关节炎、痛风药物

药品分类解热镇痛与抗关节炎、痛风药物 > 解热镇痛抗炎药 > 非选择性环氧酶(COX)抑制剂

其他名称万舒安

英文名称 Binaprofen

是否批准注册 2026年上市

基本药物非基药

医保备注非医保

处方或非处方药处方药

性状本品制剂为无色至微黄色的澄明液体。

贮存条件密闭，不超过25℃保存。

适应证用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。

药理作用本品属于芳基烷酸类非甾体类镇痛药。在体内分解为联苯乙酸，联苯乙酸镇痛的作用机制可能与其抑制前列腺素的合成有关。

不良反应临床试验中可能出现的不良反应包括但不限于：胃肠道反应（如恶心、呕吐等）；神经系统反应（如头晕、头痛等）；注射部位局部反应（如疼痛、红肿等）。

禁忌症以下患者禁用：
⑴对苯胺洛芬注射液活性成份或辅料中任何成份有过敏史的患者。
⑵服用阿司匹林或其他非留体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者，有严重药物过敏反应史的患者。
⑶有应用非留体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
⑷有活动性消化道溃疡、出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
⑸处于妊娠或正在哺乳的患者。
⑹严重肝肾功能损伤患者。
⑺重度心力衰竭患者。
⑻禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

注意事项 ⑴本品为处方药，需在医生指导下使用。
⑵用药期间需密切监测患者的生命体征和不良反应，尤其是肝肾功能不全、心血管疾病患者。
⑶避免与其他非甾体抗炎药同时使用，以免增加不良反应风险。
⑷孕妇、哺乳期妇女及儿童用药的安全性尚未明确，需谨慎使用。

药物相互作用 ⑴苯胺洛芬注射液活性成分联苯乙酸主要通过细胞色素P450（（CYP）2C9酶代谢。因此谨慎与CYP2C9抑制剂和诱导剂联用。
⑵慎与双香豆素类抗凝剂（华法林等）、甲氨蝶呤、锂剂、噻嗪类利尿剂（氢氯噻嗪）、髓祥利尿剂（速尿）药物合用。

药物过量急性NSAIDs过量典型症状常限于昏睡，困倦，恶心，呕吐和上腹痛，通常在支持治疗下是可逆的。已有胃肠道出血事件发生。高血压，急性肾衰竭，呼吸抑制和昏迷已有发生但罕见。
因为没有已知的苯胺洛芬解毒剂，在本品过量时应采取症状缓解和支持性治疗。利尿，尿液碱化，血液透析或血液灌注可能由于苯胺洛芬的蛋白结合率高而无用。

用药交代本品可与盐酸曲马多注射液、盐酸格拉司琼注射液或盐酸托烷司琼注射液在同一容器中混合使用。

配伍禁忌本品不应与盐酸吗啡注射液、枸橡酸舒芬太尼注射液、盐酸氢吗啡酮注射液或喷他佐辛注射液在同一容器中混合使用，否则可能会析出赖粒或沉淀。

输液调配将苯胺洛芬注射液8ml与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖溶液中，配制成100ml溶液。

用法用量根据患者个体化治疗目标，在最短用药周期使用最低有效剂量。
根据患者对本品起始治疗的反应，剂量和用药频率应以患者个体化的需求进行调整，成人最大日剂量不超过565.5mg，为减少肾脏不良反应风险，患者在用药前需补充足够水分。
临床推荐剂量为每次188.5mg，加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中，配制成100ml溶液，静脉输注30min，每8小时一次，持续1-2天。

剂型规格

注射液

94.25mg 4ml

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