阿兹夫定
其他名称 阿滋福啶
英文名称 Azvudine
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙),医保支付标准:4.99元(1mg/片);11.58元(3mg/片)
医保备注 20232版,协议期谈判药品,限片剂。协议期:2023年3月1日至2023年12月31日
处方或非处方药 处方药
性状 本品为白色或类白色片。
贮存条件 不超过30℃密闭保存。
适应证 ⑴用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。
⑵用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
药理作用 阿兹夫定为人工合成的核苷类似物,属于胞嘧啶核苷类似物,一种广谱RNA病毒抑制剂,是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂,在细胞内代谢成具有活性的5′-三磷酸盐代谢物(阿兹夫定三磷酸盐),特异性作用于新冠病毒RNA 依赖的RNA聚合酶(RdRp),在新冠病毒RNA合成过程中嵌入其中,从而有效抑制新冠病毒复制,达到治疗 COVID-19 的效果。
不良反应 单次给药试验未出现严重不良反应,不良反应主要为发热、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻,严重程度均为1级;多次给药试验未出现严重不良反应,不良反应主要为头晕、恶心,严重程度为1~2 级。
禁忌症 对阿兹夫定或制剂中其他任何成分过敏者禁用。
注意事项 ⑴不建议在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、肾功能损伤患者慎用。
⑵尚未在肾功能损伤患者或进行血液透析的患者中研究阿兹夫定。
⑶使用该药品前应详细阅读国家药监局核准的《阿兹夫定片说明书》,按照说明书规定的适应症、用法用量正确使用药品。患者应在医师或药师指导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。
药物相互作用 阿兹夫定为P-糖蛋白(P-gp)底物及弱效P-gp 诱导剂,基于此,推测合用P-gp底物(地高辛、达比加群酯、秋水仙碱)及P-gp 抑制剂(如环孢素、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑等唑类抗真菌药,利托那韦、决奈达隆、胺碘酮、维拉帕米、克拉霉素、葡萄柚汁)、P-gp诱导剂(如利福平、圣约翰草提取物)时需慎重。若确需联合使用,必要时进行血药浓度监测。
用药交代 临床研究结果显示,阿兹夫定口服剂量极小(仅为拉米夫定用量的百分之一),用药5天后,其浓度仍高于抑制半数病毒的浓度。低剂量、多靶点、长效口服,并且具有用药后4天以上仍能100%抑制HIV的复制。
用法用量 口服:
⑴用于成年HIV-1感染:推荐剂量为一次1~3mg,一日1次,推荐睡前空腹口服,连续服用48周。应整片吞服,不可碾碎哦。
⑵用于普通型COVID-19成年患者治疗:推荐剂量为一次5mg,一日1次,空腹整片吞服,疗程至多不超过14天。
剂型规格
片剂 1.0mg 3.0mg 5.0mg 哪儿有

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