| 药品分类 |
作用于血液系统的药物 > 血浆代用品 |
| 英文名称 |
Succinylated Gelatin, Multiple Electrolytes and Sodium Acetate |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙),医保支付标准:100.00元(500ml:20g/袋) |
| 医保备注 |
2025版、协议期谈判药品,限低血容量性休克或手术创伤、烧伤等引起的低血容量患者。协议期:2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于相对或绝对的低血容量及休克的治疗。与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程(例如:心肺机)。 |
| 不良反应 |
在正确使用本品的情况下(包括进行剂量监测,观察安全性限制,按说明书使用),免疫系统、心脏器官、血管与淋巴管类、全身情况及给药部位各种反应等不良反应罕见或十分罕见;红细胞压积和血浆蛋白浓度降低十分常见;详情见说明书。
国内外不良反应监测情况:无本品相关的安全性警告、黑框警告及撤市信息;近五年,在国家不良反应监测系统中上报本品相关不良反应报告共计57例,均为境内报告,包括皮疹、瘙痒、恶心等,且发生频率均十分罕见(<1/10000)。 |
| 用法用量 |
静脉给药。起始输注剂量平均为500~1000ml,严重失血患者可给予更高的剂量。初始的20ml液体应该缓慢输注。 |
| 剂型规格 |
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