舒巴坦钠/度洛巴坦钠_β-内酰胺酶抑制剂_β-内酰胺酶抑制剂及复合制剂_抗微生物感染药物

其他名称

舒巴坦钠/达洛巴坦钠、鼎优乐/XACDURO

英文名称

Sulbactam and Durlobactam

是否批准注册

国内暂无生产，有进口

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

贮存条件

应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏保存；允许短暂暴露在8°C至15°C（46°F至59°F）的环境中。将配制好的溶液储存在冰箱中，制备的溶液必须在24小时内使用。

适应证

用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。本品不适用于治疗由鲍曼不动杆菌复合物易感分离株以外的病原体引起的HABP/VABP。

药理作用

本品是含注射用舒巴坦钠和注射用度洛巴坦钠的组合包装产品。舒巴坦是一种β-内酰胺类抗菌药物和 Ambler A 类丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂，度洛巴坦是一种二氮杂二环辛烷、非 β-内酰胺类的 β-内酰胺酶抑制剂，可保护舒巴坦不被 β-内酰胺酶降解。

不良反应

最常见的不良反应（发生率>10%）是肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。

禁忌症

已知对本品（舒巴坦和度洛巴坦）或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏史患者禁用。

注意事项

⑴超敏反应：据报道，β-内酰胺类抗菌药物存在严重和偶尔致命的超敏反应。在接受本品治疗的患者中观察到超敏反应。如果出现过敏反应，立即停止使用。
⑵艰难梭菌相关腹泻（CDAD）：据报道，几乎所有的全身抗菌药物的使用都可能引起CDAD，包括本品。注意评估是否发生艰难梭菌相关性腹泻。

药物相互作用

有机阴离子转运蛋白1（OAT1）抑制剂（如丙磺舒）：与OAT1抑制剂同时给药可能会增加本品的血浆浓度。不建议同时给药。

给药说明

本品是一种组合包装，包含以下两种成分的用于重构的无菌粉末：1个透明单剂量注射用舒巴坦1g小瓶和2个琥珀色单剂量注射用杜拉巴坦0.5g小瓶。

用法用量

静脉输注：对于肌酐清除率（CLcr）为45至129mL/min的患者，建议每次1.0g舒巴坦和1.0g度洛巴坦，每6小时1次，每次输注时间不超过3小时。
对CLcr小于45 mL/min和CLcr大于或等于130mL/min的患者，建议给药方案进行调整。
建议疗程7-14天。

剂型规格

粉针剂(组合包装)

1.0g/(0.5g+0.5g)