卡匹色替_丝氨酸苏氨酸激酶(RAF)抑制药_生物靶向抗肿瘤药_抗肿瘤药物

药品分类抗肿瘤药物 > 生物靶向抗肿瘤药 > 丝氨酸苏氨酸激酶(RAF)抑制药

其他名称卡帕塞替尼、荃科得、TRUQAP

英文名称 Capivasertib

是否批准注册国内暂无生产，有进口

基本药物非基药

医保备注非医保

处方或非处方药处方药

贮存条件储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）的原始瓶中。允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行短途旅行。

适应证用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

药理作用 AKT抑制剂，靶向由PIK3CA、AKT1和或PTEN改变驱动的致癌信号。

不良反应最常见的不良反应(发生率≥20%)，包括实验室异常，为腹泻、皮肤不良反应、随机血糖升高、淋巴细胞减少、血红蛋白降低、空腹血糖升高、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐升高、呕吐和口腔炎。

禁忌症对本品过敏者禁用。

注意事项 ⑴高血糖：在开始治疗前和治疗期间定期评估血糖水平。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。
⑵腹泻：本品可引起大多数患者腹泻。建议患者增加口服液体，开始止泻治疗，如果服用期间出现腹泻，请咨询医疗保健提供者。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。
⑶皮肤不良反应：监测皮肤不良反应的体征和症状。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。
⑷胚胎-胎儿毒性：本品可造成胎儿伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。有关怀孕和避孕信息，请参阅氟维司群的完整处方信息。
⑸哺乳期：哺乳期妇女使用本品期间建议不要母乳喂养。

药物相互作用 ⑴强CYP3A抑制剂：避免同时使用。如果无法避免同时使用，则减少卡匹色替剂量。
⑵中度CYP3A抑制剂：同时使用时建议减少卡匹色替剂量。
⑶强和中度CYP3A诱导剂：避免同时使用。

用药交代 ⑴应整片吞服药片，不要咀嚼、压碎或劈开药片。
⑵建议每天固定时间服用，如果漏服，并且过固定时间不到4小时，可补服，否则放弃，在下一个预定时间服用下一剂。
⑶如果出现严重的不良反应可每次减量至每次320mg，一日2次，如果还无法减轻不良反应可咨询医师是否需要永久停用。

用法用量口服：推荐剂量为一次400mg，一日2次，可与食物同食或单独服用，连续4天，然后停药3天。
服用时应整片吞服，吞咽前不要咀嚼、压碎或劈开药片。不要服用破碎、破裂或其他不完整的药片。如果患者在预定时间的4小时内漏服了一剂，请指示患者服用漏服的剂量。如果患者错过了预定时间4小时以上的剂量，请指示患者跳过该剂量，在通常的预定时间服用下一剂。如果患者呕吐了一剂，请指示患者不要服用额外的剂量，并在通常的预定时间服用下一剂。
有关建议的氟维司群剂量信息，请参阅氟维司特完整处方信息。对于绝经前和围绝经期妇女，根据当前的临床实践标准服用促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。

剂型规格

片剂

160mg 200mg

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