药品分类 | 作用于心脑血管系统药物 > 抗高血压药 > 其他抗高血压药及降压复方制剂 |
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其他名称 | 信超妥 | |||
英文名称 | Sacubitril Allisartan Calcium | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保备注 | 非医保 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
适应证 | 用于治疗轻、中度原发性高血压。 | |||
药理作用 | 本品为血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂的复合制剂。 | |||
不良反应 | 发⽣率≥1.0%的不良反应为:直⽴性低⾎压和头晕。 发⽣率≥1.0%的不良反应为:⾼脂⾎症、低钾⾎症、⾼⽢油三酯⾎症、⾎葡萄糖升⾼、直⽴性低⾎压、尿路感染。 |
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禁忌症 | 禁⽤于重度肝功能损害(Child-Pugh C级)、胆汁性肝硬化或胆汁淤积患者。 | |||
注意事项 | 肾功能不全患者:本品尚未获得轻中度肾功能损害患者的药代动⼒学研究数据。合并有轻度或中度肾功能损害(eGFR 30-90 mL/min/1.73㎡)的原发性⾼⾎压患者的有效性和安全性数据提⽰⽆需调整剂量。本品在原发性⾼⾎压伴随重度肾功能损害(eGFR<30mL/min/1.73㎡)患者中的安全性和有效性尚未确定,在终末期肾病合并原发性⾼⾎压患者中没有使⽤经验,因此不建议此类患者使⽤本品。 肝功能不全患者:尚未获得临床研究数据。因此建议此类患者慎⽤本品。 ⽼年患者:对于65岁以上患者⽆需调整剂量。 | |||
用法用量 | 口服:推荐本品起始剂量为一次240mg,一日1次,如⽆法充分控制⾎压时,剂量可增加⾄一次480 mg,一日1次。本品可单独使⽤,或与除ACEI和ARB以外的其他降压药物合⽤。⻝物会降低本品的吸收,建议不与⻝物同服。本品480mg/天的⻓期⽤药研究数据有限。 | |||
剂型规格 |
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