布西珠单抗_单克隆抗体药_治疗用生物制品_生物制品

药品分类生物制品 > 治疗用生物制品 > 单克隆抗体药

其他名称倍优适、Beovu

英文名称 Brolucizumab

是否批准注册国内暂无生产，有进口

基本药物非基药

医保类别医保(乙)

医保备注 2025版，协议期谈判药品，限糖尿病黄斑水肿(DME)。应同时符合以下条件：1.需三级医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗、布西珠单抗的药品支数合并计算。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日

处方或非处方药处方药

贮存条件在2至8°C之间冷藏。不要冻结。将小瓶存放在外纸箱中，以避光。
使用前，未开封的玻璃瓶可在室温下保存24小时，温度为20至25°C。

适应证用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。

药理作用布西珠单抗是新一代抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）单抗。

不良反应最常见的不良反应（≥5%）是视力模糊（10%）、白内障（7%）、结膜出血（6%）、眼部疼痛（5%）和玻璃体漂浮物（5%）（6.1）。

禁忌症眼部或眼周感染、活动性眼内炎症、以及超敏反应者禁用。

注意事项 ⑴玻璃体内注射后可能会出现眼内炎和视网膜脱离。应告诉患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状。
⑵眼内压（IOP）在玻璃体内注射后30分钟内升高。
⑶玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在动脉血栓栓塞事件（ATE）的潜在风险。

给药说明是目前全球唯一获批可在负荷期后每3个月注射一次的眼底病药物。

用法用量玻璃体内注射给药：推荐剂量为前三剂每月6mg（0.05mL），大约每25-31天一次，然后每8-12周注射一次，每次6mg（0.05mL）。

剂型规格

注射液

27.6mg 0.23ml 19.8mg 0.165ml(预充)

哪儿有