| 黑框警告 | 妊娠期间使用本品可能导致严重先天缺陷,因此治疗开始前排除妊娠。治疗开始前、治疗期间和治疗后两周内使用有效的避孕措施。如果发生妊娠,停用本品。 | |||
| 药品分类 | 作用于泌尿系统的药物 > 肾功能代偿药及尿结石治疗药 | 
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| 其他名称 | 盐酸阿曲生坦、诺锐达 | |||
| 英文名称 | Atrasentan | |||
| 基本药物 | 非基药 | |||
| 医保备注 | 非医保 | |||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||
| 适应证 | 用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿,一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥ 1.5 g/g。 | |||
| 药理作用 | 阿曲生坦是高选择性内皮素A受体拮抗剂(ERA),通过精准阻断这一关键病理通路,降低肾小球内高压、降低尿蛋白、抑制炎症反应、改善肾组织纤维化,提供了多重肾保护功能,从而有望延缓疾病进展,改善长期预后。 | |||
| 不良反应 | 最常见的不良反应(发生率≥5%)为外周水肿和贫血。 | |||
| 禁忌症 | 妊娠期妇女禁用;对本品过敏者禁用。 | |||
| 注意事项 | ⑴肝毒性。 ⑵液体潴留。 ⑶精子计数降低。 ⑷哺乳:建议不要进行母乳喂养。  | 
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| 药物相互作用 | ⑴强效或中效CYP3A诱导剂:避免合并使用。 ⑵OATP1B1/1B3抑制剂:避免合并使用。  | 
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| 用法用量 | 口服:推荐剂量为一次0.75mg,一日1次,餐后或空腹服用。 | |||
| 剂型规格 | 
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