| 药品分类 | 抗微生物感染药物 > 喹诺酮类 > 氟喹诺酮类 |
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| 英文名称 | Delafloxacin Meglumine | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 贮存条件 | 应在20°C至25°C下储存;短途旅行允许温度为15°C至30°C。 | ||||||
| 适应证 | 用于以下敏感菌引起的成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI):革兰阳性菌包括金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林和甲氧西林敏感菌株、溶血葡萄球菌、路邓葡萄球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌组(包括咽峡炎链球菌、中间链球菌、星座链球菌),化脓性链球菌以及粪肠球菌,革兰阴性菌包括大肠埃希菌,阴沟肠杆菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌。 | ||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应(发生率≥2%)是恶心,腹泻、头痛、转氨酶升高和呕吐。 | ||||||
| 禁忌症 | 已知对本品或其他氟喹诺酮类药物过敏者禁用。 | ||||||
| 注意事项 | ⑴超敏反应:可能在首次或随后服用本品后发生。出现皮疹或任何其他超敏症状时,停止服用。 ⑵艰难梭菌相关性腹泻:评估是否发生腹泻。 肾功能损害:密切监测静脉注射的严重肾功能损害患者(eGFR 15-29mL/min/1.73㎡)的血清肌酐水平。如果血清肌酐水平升高,考虑改用口服制剂。如果eGFR降至<15mL/min/1.73㎡,则停止使用。 |
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| 输液调配 | ⑴使用时必须重新配制,然后在无菌条件下进一步稀释。每300mg小瓶使用10.5mL 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液将小瓶中的粉末复溶。用力摇晃小瓶,直至内容物完全溶解。重构的小瓶每12ml(25mg/ml)含有300mg,为澄清的黄色至琥珀色溶液。 ⑵然后,在给药前,必须使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液将复溶溶液稀释至总体积为250mL,以达到1.2mg/ml的浓度。 ⑶复溶粉末可在冷藏或受控室温下储存长达24小时,然后进一步稀释用于静脉输注。输液袋中的复溶溶液可以储存 在冷藏或受控室温条件下放置长达24小时.不要冻结。 |
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| 用法用量 | 静脉滴注:成人急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的推荐剂量为一次300mg,每隔12小时一次,滴注时间为60min,疗程5~14d。经医生判断可转为口服片剂一次450mg,每隔12小时一次,疗程5~14d。或口服片剂450mg,每隔12h一次,疗程5~14天。 | ||||||
| 剂型规格 |
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