| 药品分类 | 作用于神经系统的药物 > 治疗神经退行性病变药物 > 抗帕金森病药 |
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| 其他名称 | ONGENTYS | |||
| 英文名称 | Opicapone | |||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产,无进口 | |||
| 基本药物 | 非基药 | |||
| 医保备注 | 非医保 | |||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||
| 适应证 | 用于治疗帕金森病的药物,通常是辅助治疗药物,用于控制疾病的症状。如通过左旋多巴/卡比多巴治疗经历“关闭”发作的帕金森病(PD)患者的辅助治疗。 | |||
| 药理作用 | 奥吡卡朋是一种儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂, | |||
| 不良反应 | 最常见的不良反应(≥4%和>安慰剂):运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重下降。 | |||
| 禁忌症 | ⑴禁止同时使用非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂。 ⑵有嗜铬细胞瘤、副神经节瘤或其他分泌儿茶酚胺的肿瘤病史患者禁用。 | |||
| 注意事项 | ⑴同时使用邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢的药物对心血管的影响:可能导致心律失常、心率加快和血压过度变化。监测患者与COMT代谢产物同时治疗的情况。 ⑵在日常生活活动中入睡:在治疗前告知患者。 ⑶低血压/晕厥:如果发生,考虑停止服用ONGENTYS或调整其他可以降低血压的药物的剂量。 ⑷运动障碍:可能导致或加剧运动障碍;考虑减少左旋多巴或多巴胺能药物的剂量。 ⑸幻觉和精神病:如果发生,考虑停止发作。 ⑹冲动控制/强迫性障碍:如果发生,考虑停止发作。 ⑺退出紧急高热和意识模糊:在停止使用本品时,监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能疗法。 ⑻怀孕:根据动物数据,可能会对胎儿造成伤害。 ⑼避免在终末期肾病患者中使用。 |
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| 药物相互作用 | 奥匹卡朋与其他药物,特别是影响中枢神经系统或与多巴胺系统相互作用的药物,可能发生相互作用。例如,与MAO抑制剂共同使用时,可能增加血清素综合症的风险。 | |||
| 用法用量 | 口服:推荐剂量为一次50mg,每天睡前服用1次。患者在服用本品前1小时和服用本品后至少1小时内不应进食。中度肝损伤患者的推荐剂量为一次25mg,每天睡前服用1次;避免在严重肝损伤患者中使用。 | |||
| 剂型规格 |
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