纳地美定
药品分类 作用于消化系统的药物 > 泻药与止泻药 > 导泻药
其他名称 甲苯磺酸纳地美定、欣璞落、SYMPROIC
英文名称 Naldemedine
是否批准注册 创新药,2026年上市
基本药物 非基药
医保备注 非医保
处方或非处方药 处方药
贮存条件 储存在20至25°C的耐光容器中;允许15至30°C的短途旅行。
适应证 适用于治疗患有慢性非癌性疼痛的成年患者阿片类药物引起的便秘(OIC)。
药理作用 纳地美定是一种阿片类拮抗剂。
不良反应 最常见的不良反应(≥2%)是:腹痛、腹泻和恶心。
禁忌症 ⑴已知或疑似胃肠道梗阻或复发性梗阻风险增加的患者禁用。
⑵有萘啶超敏反应史的患者禁用。
注意事项 ⑴胃肠道穿孔:考虑已知或疑似胃肠道病变患者的总体风险效益。监测严重、持续或恶化的腹痛;如果出现症状,则停止。
⑵阿片类药物停药:考虑血脑屏障中断患者的总体风险效益。监测阿片类药物戒断症状。
⑶怀孕:可能导致胎儿阿片类药物戒断。
⑷哺乳期:考虑到药物对母亲的重要性,停止药物或母乳喂养。
⑸肝损伤:避免严重损伤。
药物相互作用 ⑴强效CYP3A诱导剂(如利福平):降低萘啶浓度;避免同时使用。
⑵其他阿片类拮抗剂:可能产生叠加效应,增加阿片类药物戒断风险;避免同时使用。
⑶中度(如氟康唑)和重度(如伊曲康唑)CYP3A4抑制剂:萘啶浓度增加;监测不良反应。
⑷P-糖蛋白抑制剂(如环孢菌素):监测不良反应。
给药说明 在开始服用本品之前,不需要改变镇痛剂的给药方案
用法用量 口服:成人建议剂量为一次0.2mg,一日1次,服用时有食物或没有食物均可。接受阿片类药物治疗少于4周的患者可能对本品的反应较差。如果阿片类止痛药的治疗停止,请停止本品。
剂型规格
片剂 0.2mg 哪儿有

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