索安非托［精二］_精神兴奋药_中枢兴奋药_作用于神经系统的药物

药品分类作用于神经系统的药物 > 中枢兴奋药 > 精神兴奋药

其他名称盐酸索安非托、翼朗清

英文名称 Solriamfetol

是否批准注册国内暂无生产，有进口

基本药物非基药

医保备注非医保

处方或非处方药处方药

贮存条件储存在20°至25°C（的温度范围内。

适应证用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）伴有日间过度嗜睡（EDS）的成人患者的觉醒程度。

药理作用索安非托作为一种新型促觉醒药，通过全新双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。

不良反应最常见的不良反应（≥5%且大于安慰剂）：头痛，恶心、食欲下降、失眠和焦虑。

禁忌症禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）同时使用。一起使用必须隔开14天。

注意事项 ⑴血压和心率增加：在开始治疗之前和整个治疗过程中定期测量心率和血压。治疗前和治疗期间控制高血压。避免用于患有不稳定心血管疾病、严重心律失常或其他疾病的患者严重的心脏问题。
⑵精神症状：治疗有精神病或双相情感障碍病史的患者时应谨慎。如果出现精神症状，考虑减少剂量或停用。

药物相互作用请谨慎与增加血压和/或心率的药物和多巴胺能药物联合用药。

给药说明每天醒来后服用一次。避免在计划就寝时间9小时内给药，因为这可能会干扰睡眠。

用法用量口服：嗜睡症患者的起始剂量为一次75mg，一日1次。阻塞性睡眠呼吸暂停患者的起始剂量为一次37.5mg，一日1次。剂量可以至少每3天增加一次。最大剂量为150mg，一日1次。
肾功能中度损伤：起始剂量为一次37.5mg，一日1次。至少7天后，可增加至每天一次75mg。严重损伤患者的起始剂量和最大剂量为37.5mg，一日1次。终末期肾病（ESRD）：不建议使用。

剂型规格

片剂

75mg

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