| 药品分类 | 生物制品 > 治疗用生物制品 > 基因工程制剂(细胞因子) |
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| 其他名称 | 盐酸伊可白滞素、ICOTYDE | |||
| 英文名称 | Icotrokinra | |||
| 是否批准注册 | 创新药,2026年上市 | |||
| 基本药物 | 非基药 | |||
| 医保类别 | 非医保 | |||
| 医保备注 | 非医保 | |||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||
| 贮存条件 | 储存温度为20°C至25°C;允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间进行短途旅行。请存放在原始包装中,以防止受潮。不要丢弃干燥剂。 | |||
| 适应证 | 用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病(俗称“牛皮癣”)成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者。 | |||
| 药理作用 | 伊可白滞素是一种白细胞介素-23(IL-23)受体拮抗剂,靶向IL-23受体的口服环肽类药物,它在机制上极其精准。它能直接阻断IL-23信号通路,从源头抑制Th17相关的炎症级联反应,从而大幅减少IL-17A、IL-17F、IL-22等炎症因子的释放。 | |||
| 不良反应 | 最常见的不良反应(≥1%)是头痛、恶心、咳嗽、真菌感染和疲劳。 | |||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||
| 注意事项 | ⑴在感染消退或得到充分治疗之前,避免对任何具有临床重要活动性感染的患者使用本品治疗。如果出现这种感染,停止使用,直到感染消退。 ⑵在根据临床判断开始使用本品治疗之前,应评估结核病。在本品治疗期间和治疗后监测患者活动性结核病的体征和症状。 ⑶在使用本品治疗期间避免使用活疫苗。 ⑷中度或重度肾功能损害:在eGFR<60ml/min的患者中使用本品时,监测潜在的不良反应。 |
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| 药物相互作用 | 本品不影响CYP酶和转运体,因此它宇其他药物药物相互作用风险较低。 | |||
| 用法用量 | 口服:推荐剂量为一次200mg,一日1次。每天醒来时空腹喝水服用,服用后至少等待30分钟才能进食。对于吞咽药片有困难的患者,可以分散在水中再服用。 | |||
| 剂型规格 |
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