| 其他名称 |
增压素、增血压素、Angiotensin Ⅱ、Delibart、HYPERTENSINE |
| 英文名称 |
Angiotensinamide |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 性状 |
为白色结晶性粉末，无臭，溶于水、乙醇。在干燥空气中稳定，在水溶液中逐渐分解。 |
| 适应证 |
用于外伤或手术后休克和全身麻醉或腰椎麻醉时所致的低血压症等。亦可用于对胃癌与多柔比星、氟尿嘧啶、丝裂霉素并用，可直接增效。 |
| 药理作用 |
为化学合成的八肽，与天然的血管紧张素Ⅱ略有不同，但作用基本相似，能直接兴奋小动脉血管平滑肌，使小动脉强力收缩，从而迅速升高血压。其升压作用比去甲肾上腺素强，但维持时间不长，故一般采用静脉滴注以维持药效。对骨骼肌及脑血管的收缩作用较小，对心肌的兴奋作用微弱，在治疗剂量不致引起心律失常。 本品还可选择性增加肿瘤组织的血流量，从而提高肿瘤组织中抗肿瘤药物浓度。 |
| 不良反应 |
有时可引起眩晕、头痛，偶可引起心绞痛。过量可致心动过缓。 |
| 注意事项 |
⑴停用时，剂量须逐渐减少，不宜突然停药。 ⑵对于由于失血过多引起的低血压，应同时补充血容量。 ⑶不能与血液、血浆混合滴注。 ⑷心功能不全患者慎用。 |
| 给药说明 |
本品静脉注射后的平均动脉压不超过20.00kPa。 |
| 用法用量 |
静脉滴注：每次1～1.25mg，溶解于5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液500ml中，滴速一般每分钟3～10μg。应根据血压随时调整滴速。 |
| 剂型规格 |
| 注射用无菌粉末 |
1.0mg 50μg(附有溶剂) |
暂无 |
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公安机关备案号:43011102001342
