| 药品分类 | 作用于心脑血管系统药物 > 抗高血压药 > 钙通道拮抗药 |
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| 其他名称 | 依拉地平、易拉地平、导顺脉、COMIR、PRESCAL、DYNACIRC | ||||||
| 英文名称 | Isradipine | ||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||
| 孕妇用药安全分级 | C | ||||||
| 适应证 | 用于防治高血压、冠心病、心绞痛和充血性心力衰竭。 | ||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，起效较慢（2～4），持续时间较久。 ⑵药动学：口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用度仅17％。口服ｔmax为2小时，在血浆中与蛋白结合率为95％。在肝中代谢。ｔ1/2约为9小时。 | ||||||
| 不良反应 | 其不良反应主要是由于血管舒张所致的头痛、眩晕、心悸、面部潮红等。偶见肝功能异常，且为时短暂。有时出现胃肠道不适等。 | ||||||
| 肝损伤 | ⑴肝毒性：
伊拉地平治疗过程中可出现血清转氨酶水平一过性、无症状升高，即使继续治疗仍可缓解。尚无伊拉地平引起特质性肝损伤的病例报告发表。伊拉地平大型试验并未提及肝损伤、长期血清转氨酶升高或因肝脏不良反应而停药的情况。由此可知，即便存在，伊拉地平导致临床明显肝损伤的情况也极其罕见。 ⑵肝损星级：★ |
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| 注意事项 | ⑴主动脉狭窄、窦房结病综合征及低收缩压患者慎用。 ⑵用于心绞痛时，勿突然停药。 | ||||||
| 用法用量 | 口服，一次2.5mg，一日2次；必要时可将剂量递增至一次5mg，一日2次。老年患者及肝肾损伤患者，开始剂量宜用1.25mg/d，分2次服用。 | ||||||
| 剂型规格 |
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