交沙霉素_大环内酯类_抗微生物感染药物

药品分类抗微生物感染药物 > 大环内酯类

其他名称丙酸交沙霉素、妙沙

英文名称 Josamycin

性状为白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。

贮存条件遮光、密闭、干燥处保存。

适应证适用于化脓性链球菌所致的应用及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、细菌性急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎及支原体肺炎；敏感细菌所致的皮肤软组织感染。

药理作用 ⑴药效学：本品为16元环大环内酯类，其抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐红霉素菌株仍具抗菌活性；脑膜炎球菌、百日咳杆菌对其敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；多数支原体、衣原体、军团菌对其敏感。 ⑵药动学：口服后ｔmax为0.75～1小时，口服本品1.0g后，其Ｃmax为2.7～3.2mg/L。口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L（kg）；口服1.0g后，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg；口服交沙霉素1.0g，2小时及6小时后，在痰液中的药物浓度分别为18mg/L及9mg/L，为同期血浓度的8～9倍。在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血浓度的20倍。主要以代谢产物从胆汁排出，尿排泄量少于10％。ｔ1/2为1.5～1.7小时。

不良反应参阅红霉素。不良反应如胃肠道反应发生率明显低于红霉素，偶见皮疹。

禁忌症对本品及其他大环内酯类药物过敏的患者禁用。

注意事项参阅红霉素。

药物相互作用交沙霉素与含有麦角胺制剂合用，有可能引起四肢缺血，应考虑将其用量减小并应慎重给药；交沙霉素对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。

给药说明参阅红霉素。

用法用量口服：⑴成人常用量：一日0.8～1.2g，病情较重者可增至每日1.6g。 ⑵小儿常用量：一日30mg/kg，均分3～4次服用。

剂型规格

片剂	50mg 100mg 200mg	哪儿有
胶囊剂	200mg	暂无
颗粒剂	0.1g	哪儿有