| 药品分类 | 作用于心脑血管系统药物 > 抗高血压药 > 钾通道开放药 |
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| 其他名称 | Pindac | |||
| 英文名称 | Pinacidil | |||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产,无进口 | |||
| 基本药物 | 非基药 | |||
| 医保备注 | 非医保 | |||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||
| 适应证 | 用于高血压。 | |||
| 药理作用 | ⑴药效学:本品为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。可引起反射性心率增加。本品尚有使血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白下降、高密度脂蛋白升高的作用。 ⑵药动学:口服后吸收迅速,tmax为1小时;与血浆蛋白结合率约50%;生物利用度约60%。在肝内代谢,代谢物仍具有降压作用。本品及其代谢物的t1/2约3小时。口服片剂,降压作用可维持6小时;口服其缓释胶囊,降压作用可持续12小时。 |
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| 不良反应 | 主要是水肿,尤其在服用大剂量时更易发生。其他不良反应为头痛、心悸、心动过速、眩晕、乏力、体位性低血压、鼻塞、抑郁和无症状性T波改变、抗核抗体阳性等。可引起反射性心率加快。 | |||
| 注意事项 | 本品应遵医嘱用。 | |||
| 用法用量 | 口服,一次25mg,一日2次。 | |||
| 剂型规格 |
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