布氏菌纯蛋白衍生物_细菌学诊断制品_诊断用生物制品_生物制品

其他名称

布氏菌素、BR-PPD

英文名称

Purified Protein Derivative of Brucellin

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

性状

冻干品应为白色疏松体，液体原液及冻干品复溶后均呈棕黄色澄明液体，无不溶物或杂质。

贮存条件

于2～8℃避光保存和运输。有效期12个月。

适应证

用于布氏菌疫苗接种对象的选择及布氏菌疫苗接种后机体免疫反应的监测和布氏病的临床诊断与流行病学调查。

药理作用

本品系由布氏菌的培养液中提取的蛋白制剂，经皮内试验后，对已接种布氏菌疫苗或曾受布氏菌感染者可引起特异性局部皮肤变态反应（迟发型超敏反应）。其作用机理详见结核菌素纯蛋白衍生物。

不良反应

曾患过重布氏病者或过敏体质者，局部可出现水泡、浸润或溃疡，有的出现不同程度的发热，一般能自行消退或自愈。偶有严重者可作局部消炎或退热处理，个别接种者可出现皮肤过敏症状。

禁忌症

患急性传染病（如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等），急性眼结合膜炎，急性中耳炎，广泛皮肤病者及过敏体质者禁止使用。

注意事项

⑴注射器及针头应当专用，不可作任何其他注射之用；
⑵安瓿有裂纹、制品内有异物则不可使用；
⑶安瓿开启后30分钟内使用；
⑷于2～8℃暗处保存。

给药说明

详见结核菌素纯蛋白衍生物。

用法用量

用药途径：吸取本品0.1ml（1U），皮内注射于前臂掌侧中部皮内。于注射后48～72小时检查注射部位反应。局部红肿达4cm×6cm以上为强阳性反应；2cm×6cm～4cm×6cm为阳性反应；局部无反应或红肿在2cm×2cm以下者为阴性反应。

剂型规格

注射液

10U 1ml 20U 2ml

暂无