
| 通用名 | 匹妥布替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 捷帕力 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×84 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240117 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | 美国 Lilly del Caribe,Inc. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 匹妥布替尼 |
| 商品名 | 捷帕力 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240116 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | 美国 Lilly del Caribe,Inc. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 匹妥布替尼 |
| 商品名 | 捷帕力 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240117 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | 美国 Lilly del Caribe,Inc. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 夫那奇珠单抗 |
| 商品名 | 安达静 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 120mg 1ml(预充式安全注射针)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240049 |
| 上市许可持有人 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 |
| 生产企业 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 甲磺酸普雷福韦 |
| 商品名 | 新舒沐 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 45mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240036 |
| 上市许可持有人 | 西安葛蓝新通制药有限公司 |
| 生产企业 | 西安葛蓝新通制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 尼拉帕利阿比特龙 |
| 商品名 | 泽倍柯 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg:500mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240111 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 法国 Patheon France S.A.S. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 尼拉帕利阿比特龙 |
| 商品名 | 泽倍柯 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg:500mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240110 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 法国 Patheon France S.A.S. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 昂戈瑞西单抗 |
| 商品名 | 君适达 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 150mg 1ml(预充式自动注射器)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240047 |
| 上市许可持有人 | 上海君实生物医药科技股份有限公司 |
| 生产企业 | 上海君实生物工程有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 昂戈瑞西单抗 |
| 商品名 | 君适达 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 150mg 1ml(预充式注射器)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240046 |
| 上市许可持有人 | 上海君实生物医药科技股份有限公司 |
| 生产企业 | 上海君实生物工程有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 奥马珠单抗 |
| 商品名 | 恩益坦 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 150mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240043 |
| 上市许可持有人 | 石药集团巨石生物制药有限公司 |
| 生产企业 | 石药集团巨石生物制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日,不公开(*) |
| 通用名 | 伊努西单抗 |
| 商品名 | 伊喜宁 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 150mg 1.5ml(预充式自动注射笔)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240042 |
| 上市许可持有人 | 康融东方(广东)医药有限公司 |
| 生产企业 | 康融东方(广东)医药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 伊努西单抗 |
| 商品名 | 伊喜宁 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 150mg 1.5ml(预灌封注射器)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240041 |
| 上市许可持有人 | 康融东方(广东)医药有限公司 |
| 生产企业 | 康融东方(广东)医药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日;不公开(*) |
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