| 通用名 | 氟泽雷塞 |
|---|---|
| 商品名 | 达伯特 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 0.15g×112 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240035 |
| 上市许可持有人 | 信达生物科技有限公司 |
| 生产企业 | 康龙化成（宁波）科技发展有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 本瑞利珠单抗 |
| 商品名 | 凡舒卓 |
| 剂型 | 注射液(自动注射笔) |
| 规格包装 | 30mg 1.0ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20240040 |
| 上市许可持有人 | AstraZeneca AB |
| 生产企业 | 瑞典 AstraZeneca AB |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 布立西坦 |
| 商品名 | 青瑞坦 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20244272 |
| 上市许可持有人 | 江西科睿药业有限公司 |
| 生产企业 | 江西科睿药业有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 布立西坦 |
| 商品名 | 青瑞坦 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 25mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20244271 |
| 上市许可持有人 | 江西科睿药业有限公司 |
| 生产企业 | 江西科睿药业有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 司替戊醇 |
| 商品名 | 希优益 |
| 剂型 | 干混悬剂 |
| 规格包装 | 500mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20233970 |
| 上市许可持有人 | 石家庄四药有限公司 |
| 生产企业 | 石家庄四药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；32.1元(500mg/瓶) |
| 通用名 | 司替戊醇 |
| 商品名 | 希优益 |
| 剂型 | 干混悬剂 |
| 规格包装 | 250mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20233969 |
| 上市许可持有人 | 石家庄四药有限公司 |
| 生产企业 | 石家庄四药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；18.88元(250mg/袋) |
| 通用名 | 艾曲泊帕乙醇胺 |
| 商品名 | 驭泰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 25mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20244606 |
| 上市许可持有人 | 山东京卫制药有限公司 |
| 生产企业 | 山东京卫制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 熊去氧胆酸 |
| 商品名 | 优思弗 |
| 剂型 | 口服混悬剂 |
| 规格包装 | 12.5g 250ml×2 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240072 |
| 上市许可持有人 | Dr. Falk Pharma GmbH |
| 生产企业 | 瑞士 Corden Pharma Fribourg AG,Zweigniederlassung Ettingen |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 熊去氧胆酸 |
| 商品名 | 优思弗 |
| 剂型 | 口服混悬剂 |
| 规格包装 | 12.5g 250ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240072 |
| 上市许可持有人 | Dr. Falk Pharma GmbH |
| 生产企业 | 瑞士 Corden Pharma Fribourg AG,Zweigniederlassung Ettingen |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 依维莫司 |
| 商品名 | 晴维时 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 2.5mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20234681 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 艾曲泊帕乙醇胺 |
| 商品名 | 泰普升 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 25mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20243006 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿柏西普 |
| 商品名 | 卓初明 |
| 剂型 | 眼内注射液 |
| 规格包装 | 4mg 0.1ml(40mg/ml)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20230068 |
| 上市许可持有人 | 齐鲁制药有限公司 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
版权所有：湖南省药学会 主办单位：湖南省药学会
统一社会信用代码：51430000501422439U
备案号： 湘ICP备19000421号-1，(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342
