| 通用名 | 阿比特龙 |
|---|---|
| 商品名 | 艾瑞吉 |
| 剂型 | 片剂(Ⅱ) |
| 规格包装 | 150mg×20 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20230031 |
| 上市许可持有人 | 成都盛迪医药有限公司 |
| 生产企业 | 成都盛迪医药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 羟乙磺酸达尔西利 |
| 商品名 | 艾瑞康 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210054 |
| 上市许可持有人 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伊立替康 |
| 商品名 | 越优力 |
| 剂型 | 脂质体注射液 |
| 规格包装 | 37.66mg 8ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20230036 |
| 上市许可持有人 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕妥珠曲妥珠单抗 |
| 商品名 | 赫双妥 |
| 剂型 | 皮下注射液 |
| 规格包装 | 1200mg:600mg 15ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20230020 |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma（Schweiz）AG |
| 生产企业 | 瑞士 F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕妥珠曲妥珠单抗 |
| 商品名 | 赫双妥 |
| 剂型 | 皮下注射液 |
| 规格包装 | 600mg:600mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20230019 |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma（Schweiz）AG |
| 生产企业 | 瑞士 F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 戈利昔替尼 |
| 商品名 | 高瑞哲 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 150mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240029 |
| 上市许可持有人 | 迪哲（江苏）医药股份有限公司 |
| 生产企业 | 上海合全医药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 曲妥珠单抗 |
| 商品名 | 安曲妥 |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格包装 | 150mg(7.2ml)基药×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240029 |
| 上市许可持有人 | 齐鲁制药有限公司 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*)，买15支赠9支 |
| 通用名 | 恩朗苏拜单抗 |
| 商品名 | 恩舒幸 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 100mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240028 |
| 上市许可持有人 | 石药集团巨石生物制药有限公司 |
| 生产企业 | 石药集团巨石生物制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 西妥昔单抗β |
| 商品名 | 恩立妥 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 100mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240025 |
| 上市许可持有人 | 泰州迈博太科药业有限公司 |
| 生产企业 | 泰州迈博太科药业有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；780.00元(100mg:10ml/瓶) |
| 通用名 | 帕利哌酮 |
| 商品名 | 善久达 |
| 剂型 | 注射液(6M) |
| 规格包装 | 1000mg 5ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字 HJ20245003 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕利哌酮 |
| 商品名 | 善久达 |
| 剂型 | 注射液(6M) |
| 规格包装 | 700mg 3.5ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字 HJ20245004 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伊普可泮 |
| 商品名 | 飞赫达 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 200mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240016 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 德国 Novartis Pharma Produktions GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
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