| 通用名 | 瑞普替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 奥凯乐 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 40mg×120 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240018 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Company |
| 生产企业 | 加拿大 PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 玛伐凯泰 |
| 商品名 | 迈凡妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 15mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240015 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd |
| 生产企业 | 加拿大 PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 玛伐凯泰 |
| 商品名 | 迈凡妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 10mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240014 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd |
| 生产企业 | 加拿大 PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 玛伐凯泰 |
| 商品名 | 迈凡妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 5.0mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240013 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd |
| 生产企业 | 加拿大 PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 玛伐凯泰 |
| 商品名 | 迈凡妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 2.5mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20240012 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd |
| 生产企业 | 加拿大 PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 地舒单抗 |
| 商品名 | 鲁达欣 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 120mg 1.7ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240016 |
| 上市许可持有人 | 齐鲁制药有限公司 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 安奈克替尼 |
| 商品名 | 安柏尼 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 100mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240010 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 安奈克替尼 |
| 商品名 | 安柏尼 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 125mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240011 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 恩替司他 |
| 商品名 | 景助达 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×4 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240014 |
| 上市许可持有人 | 泰州亿腾景昂药业股份有限公司 |
| 生产企业 | 泰州亿腾景昂药业股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 罗普司亭 |
| 商品名 | 瑞立升 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 500μg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240014 |
| 上市许可持有人 | 齐鲁制药有限公司 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 罗普司亭 |
| 商品名 | 瑞立升 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 250μg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20240013 |
| 上市许可持有人 | 齐鲁制药有限公司 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 妥拉美替尼 |
| 商品名 | 科露平 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 6mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20240009 |
| 上市许可持有人 | 上海科州药物研发有限公司 |
| 生产企业 | 康龙化成（宁波）科技发展有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
版权所有：湖南省药学会 主办单位：湖南省药学会
统一社会信用代码：51430000501422439U
备案号： 湘ICP备19000421号-1，(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342
