| 通用名 | 奥拉帕利 |
|---|---|
| 商品名 | 科利胜 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20243063 |
| 上市许可持有人 | 湖南科伦制药有限公司 |
| 生产企业 | 湖南科伦制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 来那度胺 |
| 商品名 | 来那美 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 15mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20247016 |
| 上市许可持有人 | 常州制药厂有限公司 |
| 生产企业 | 常州制药厂有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*)，非来那美中选区特困患者二赠一或三赠一 |
| 通用名 | 马立巴韦 |
| 商品名 | 抑泰之 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20230146 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
| 生产企业 | 美国 Catalent CTS LLC |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 马立巴韦 |
| 商品名 | 抑泰之 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20230146 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
| 生产企业 | 美国 Catalent CTS LLC |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 氟维司群 |
| 商品名 | 齐瑞达 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 250mg 5ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20233976 |
| 上市许可持有人 | 齐鲁制药有限公司 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 格菲妥单抗 |
| 商品名 | 高罗华 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 10mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20230017 |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 生产企业 | 美国 Genentech,Inc. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 法瑞西单抗 |
| 商品名 | 罗视佳 |
| 剂型 | 眼用制剂 |
| 规格包装 | 0.05ml(6mg)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20230018 |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 生产企业 | 瑞士 F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 可乐定 |
| 商品名 | 力定儿 |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格包装 | 0.1mg×21 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20223470 |
| 上市许可持有人 | 力品药业（厦门）股份有限公司 |
| 生产企业 | 力品药业(厦门)有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 特泊替尼 |
| 商品名 | 拓得康 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 225mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20230132 |
| 上市许可持有人 | Merck (Schweiz) AG |
| 生产企业 | 德国 Merck Healthcare KGaA |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 特泊替尼 |
| 商品名 | 拓得康 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 225mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20230132 |
| 上市许可持有人 | Merck (Schweiz) AG |
| 生产企业 | 德国 Merck Healthcare KGaA |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伯瑞替尼 |
| 商品名 | 万比锐 |
| 剂型 | 肠溶胶囊 |
| 规格包装 | 25mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20230027 |
| 上市许可持有人 | 北京浦润奥生物科技有限责任公司 |
| 生产企业 | 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伯瑞替尼 |
| 商品名 | 万比锐 |
| 剂型 | 肠溶胶囊 |
| 规格包装 | 100mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20230027 |
| 上市许可持有人 | 北京浦润奥生物科技有限责任公司 |
| 生产企业 | 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
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