| 通用名 | 塞普替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 睿妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 80mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220078 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | LILLY DEL CARIBE Inc |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 塞普替尼 |
| 商品名 | 睿妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 40mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220077 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | LILLY DEL CARIBE Inc |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 塞普替尼 |
| 商品名 | 睿妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 80mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220078 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | LILLY DEL CARIBE Inc |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 塞普替尼 |
| 商品名 | 睿妥 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 40mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220077 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | LILLY DEL CARIBE Inc |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 对氨基水杨酸钠 |
| 商品名 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 |
| 剂型 | 肠溶颗粒 |
| 规格包装 | 4g×12 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20213057 |
| 上市许可持有人 | 重庆华邦制药有限公司 |
| 生产企业 | 重庆华邦制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；26.60元(4g/袋）) |
| 通用名 | 奥马珠单抗 |
| 商品名 | 茁乐 |
| 剂型 | 预充注射液 |
| 规格包装 | 150mg 1.0ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20220016 |
| 上市许可持有人 | Novartis Europharm Limited |
| 生产企业 | 德国 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 瑞帕妥单抗 |
| 商品名 | 安平希 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 500mg 50ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20220025 |
| 上市许可持有人 | 神州细胞工程有限公司 |
| 生产企业 | 神州细胞工程有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 瑞帕妥单抗 |
| 商品名 | 安平希 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 100mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20220024 |
| 上市许可持有人 | 神州细胞工程有限公司 |
| 生产企业 | 神州细胞工程有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 瑞帕妥单抗 |
| 商品名 | 安平希 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 50mg 5ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20220026 |
| 上市许可持有人 | 神州细胞工程有限公司 |
| 生产企业 | 神州细胞工程有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 贝前列素 |
| 商品名 | 开乐德 |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格包装 | 60μg×100 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220067 |
| 上市许可持有人 | Toray Industries,Inc. |
| 生产企业 | 日本 Toray Industries，Inc.Mishima Plant |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 伊奈利珠单抗 |
| 商品名 | 昕越 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 100mg 10ml×3 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20220007 |
| 上市许可持有人 | Horizon Therapeutics Ireland DAC |
| 生产企业 | 荷兰 AstraZeneca Nijmegen B.V. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 恩曲替尼 |
| 商品名 | 罗圣全 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 200mg×90 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220069 |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 生产企业 | 美国 Catalent Greenville,Inc. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
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