| 通用名 | 伊立替康 |
|---|---|
| 商品名 | 易安达 |
| 剂型 | 脂质体注射液 |
| 规格包装 | 43mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220034 |
| 上市许可持有人 | Les Laboratoires Servier |
| 生产企业 | 美国 Ajinomoto Althea Inc. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；5845.5元(10ml:43mg/瓶) |
| 通用名 | 拉罗替尼 |
| 商品名 | 维泰凯 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 100mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220033 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | 英国 Penn Pharmaceutical Services Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 拉罗替尼 |
| 商品名 | 维泰凯 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 25mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220032 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | 英国 Penn Pharmaceutical Services Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿布昔替尼 |
| 商品名 | 希必可 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220031 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Inc. |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿布昔替尼 |
| 商品名 | 希必可 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220030 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Inc. |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿布昔替尼 |
| 商品名 | 希必可 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220031 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Inc. |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿布昔替尼 |
| 商品名 | 希必可 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220030 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Inc. |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿布昔替尼 |
| 商品名 | 希必可 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220029 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Inc. |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿布昔替尼 |
| 商品名 | 希必可 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220029 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Inc. |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 布格替尼 |
| 商品名 | 安伯瑞 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 180mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220021 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma A/S |
| 生产企业 | 英国 Penn Pharmaceutical Services Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 布格替尼 |
| 商品名 | 安伯瑞 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 90mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220020 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma A/S |
| 生产企业 | 英国 Penn Pharmaceutical Services Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 布格替尼 |
| 商品名 | 安伯瑞 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 30mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20220019 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma A/S |
| 生产企业 | 英国 Penn Pharmaceutical Services Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
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