| 通用名 | 海曲泊帕乙醇胺 |
|---|---|
| 商品名 | 恒曲 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 3.75mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210023 |
| 上市许可持有人 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*)2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 海曲泊帕乙醇胺 |
| 商品名 | 恒曲 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210022 |
| 上市许可持有人 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 艾米替诺福韦 |
| 商品名 | 恒沐 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 25mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210029 |
| 上市许可持有人 | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 生产企业 | 常州恒邦药业有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 利司扑兰 |
| 商品名 | 艾满欣 |
| 剂型 | 口服溶液散 |
| 规格包装 | 60mg 80ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210045 |
| 上市许可持有人 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
| 生产企业 | 瑞士 F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 奥妥珠单抗 |
| 商品名 | 佳罗华 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 1000mg 40ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20210018 |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma(Schweiz)AG |
| 生产企业 | 德国 Roche Diagnostics GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 多纳非尼 |
| 商品名 | 泽普生 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 0.1g×40 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210020 |
| 上市许可持有人 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 |
| 生产企业 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 厄洛替尼 |
| 商品名 | 普来迪 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 150mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20213412 |
| 上市许可持有人 | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 生产企业 | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 厄洛替尼 |
| 商品名 | 普来迪 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20213411 |
| 上市许可持有人 | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 生产企业 | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 托伐普坦 |
| 商品名 | 欣速安 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 15mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20213392 |
| 上市许可持有人 | 南京正大天晴制药有限公司 |
| 生产企业 | 南京正大天晴制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 茚达格莫 |
| 商品名 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ) |
| 剂型 | 吸入粉雾剂 |
| 规格包装 | 150μg:50μg:160μg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210034 |
| 上市许可持有人 | Grand Medical Pty Ltd. |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 茚达格莫 |
| 商品名 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅰ) |
| 剂型 | 吸入粉雾剂 |
| 规格包装 | 150μg:50μg:80μg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210033 |
| 上市许可持有人 | Grand Medical Pty Ltd. |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 茚达格莫 |
| 商品名 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ) |
| 剂型 | 吸入粉雾剂 |
| 规格包装 | 150μg:50μg:160μg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210034 |
| 上市许可持有人 | Grand Medical Pty Ltd. |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
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